[发明专利]一种改进C反应蛋白检测结果一致性的定标方法有效

专利信息
申请号: 201810128691.1 申请日: 2018-02-08
公开(公告)号: CN108303548B 公开(公告)日: 2021-03-30
发明(设计)人: 吴春颖;王清涛;张顺利;马怀安;赵婷婷;张瑞;岳育红 申请(专利权)人: 北京市临床检验中心;首都医科大学附属北京朝阳医院
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;张立娜
地址: 100020 北京市朝阳区工体*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种改进C反应蛋白检测结果一致性的定标方法。本发明提供了一种C反应蛋白校准品,是按照包括如下步骤的方法制备的:收集不同个体的离体血清,混合后得到2种不同C反应蛋白浓度的血清溶液,定值后得到如下2种浓度的C反应蛋白校准品:1)高值样本:C反应蛋白浓度定值结果为109.9±9.1mg/L的血清溶液;2)低值样本:C反应蛋白浓度定值结果为27.1±2.3mg/L的血清溶液。实验证明,本发明研制的CRP专用校准品,适用于临床常规的CRP检测试剂的校准。本发明的校准方法能到提高个体患者CRP检测结果的一致性和可比性,具有很好的应用前景,值得推广。
搜索关键词: 一种 改进 反应 蛋白 检测 结果 一致性 定标 方法
【主权项】:
1.一种C反应蛋白校准品,是按照包括如下步骤的方法制备得到的:收集不同个体的离体血清,混合后得到2种不同C反应蛋白浓度的血清溶液,再分别对所述2种不同C反应蛋白浓度的血清溶液中的每种血清溶液进行定值,得到如下2种浓度的C反应蛋白校准品:1)高值样本:C反应蛋白浓度定值结果为109.9±9.1mg/L的血清溶液;2)低值样本:C反应蛋白浓度定值结果为27.1±2.3mg/L的血清溶液。
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