[发明专利]一种N-取代-3,5-二硝基吡唑类化合物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种N‑取代‑3,5‑二硝基吡唑类化合物及其制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：在溶剂中，在酸存在或不存在的条件下，将如式III所示的胺类化合物与如式II‑1所示的四硝基丙烷或如式II‑2所示的四硝基丙烷盐进行如下所示的缩合反应，即可。本发明的制备方法以易于制备或价格低廉的芳基或杂芳基胺类化合物为原料，通过条件温和的一步反应即可制备得到相应的N‑取代‑3,5‑二硝基吡唑类化合物。本发明的制备方法不仅简单高效，而且大幅拓展了3,5‑二硝基吡唑衍生物的类型，该类化合物在医药、含能材料等领域具有较大的应用前景。

主权项

1.一种如式I所示的N‑取代‑3,5‑二硝基吡唑类化合物的制备方法，其包括下述步骤：在溶剂中，在酸存在或不存在的条件下，将如式III所示的胺类化合物与如式II‑1所示的四硝基丙烷或如式II‑2所示的四硝基丙烷盐进行如下所示的缩合反应，即可；如式III所示的胺类化合物和如式I所示的N‑取代‑3,5‑二硝基吡唑类化合物中，R为取代或未取代的C₆‑C₂₀芳基或C₁‑C₂₀杂芳基，所述的取代或未取代的C₆‑C₂₀芳基或C₁‑C₂₀杂芳基中的取代基各自独立地选自氧代基、卤素、C₁‑C₆的直链或支链烷氧基、C₁‑C₆的直链或支链烷基、硝基、氰基、氨基、C₁‑C₆的直链或支链烷基胺基和C₁‑C₅杂芳基中的一种或多种，其中，所述的C₁‑C₅杂芳基或进一步被氨基取代；所述的取代为单取代或多取代；当所述的取代为多取代时，所述的取代基互相之间可相同或不同；当所述的取代基为氧代基时，所述的氧代基位于所述的C₁‑C₂₀杂芳基的环上任一杂原子；如式II‑2所示的四硝基丙烷盐为四硝基丙烷与强碱所形成的盐。