[发明专利]2-吡啶酮的催化合成方法

摘要

本发明涉及了一种2‑吡啶酮的催化合成方法，将5‑酰基‑3,4‑二氢吡喃类化合物、取代乙腈类化合物、催化剂HCP‑NHC‑Cu、溶剂混合进行反应。所述5‑酰基‑3,4‑二氢吡喃类化合物与取代乙腈类化合物的摩尔比为1:1.05～1.2，所述5‑酰基‑3,4‑二氢吡喃类化合物与催化剂HCP‑NHC‑Cu的摩尔比为的1:0.01～0.1，所述催化剂HCP‑NHC‑Cu为卡宾基微孔有机聚合物负载CuCl，所述反应温度为80‑120℃，所述反应时间为6.0‑10.0小时。反应结束后，经过滤，柱层析后即得2‑吡啶酮。本发明的合成方法具有反应条件温和，工艺简单、收率高、环境友好的优点。

主权项

1.一种2‑吡啶酮的催化合成方法，即通式Ⅰ所示化合物的催化合成方法，其中所述R1基团为：‑CH3、‑CH2CH3、‑(CH2)2CH3、‑(CH2)3CH3、‑CH2CH(CH3)2、‑(CH2)4CH3或‑CH2C(CH3)3；所述R2基团为：Ph‑、4‑CH3Ph‑、4‑(CH3CH2)Ph‑、4‑[CH3(CH2)2]Ph‑、4‑[(CH3)2CH]Ph‑、4‑CH3OPh‑、4‑(CH3CH2O)Ph‑、4‑(CH3(CH2)2O)Ph‑、4‑[(CH3)2CHO]Ph‑、4‑ClPh‑、4‑BrPh‑、4‑FPh‑、4‑NO2Ph‑、4‑CNPh‑、4‑[(CH3)2N]Ph‑、4‑(CH3O2C)Ph‑、3‑CH3Ph‑、3‑(CH3CH2)Ph‑、3‑[CH3(CH2)2]Ph‑、3‑[(CH3)2CH]Ph‑、3‑(PhCH2O)Ph‑、3‑CH3OPh‑、3‑(CH3CH2O)Ph‑、3‑ClPh‑、3‑BrPh‑、3‑FPh‑、3‑NO2Ph‑、3‑CNPh‑、3‑(CH3O2C)Ph‑、2‑CH3Ph‑、2‑(CH3CH2)Ph‑、2‑[CH3(CH2)2]Ph‑、2‑(PhCH2O)Ph‑、2‑CH3OPh‑、2‑ClPh‑、2‑BrPh‑、2‑FPh‑、2‑NO2Ph‑、2‑CNPh‑、2‑[(CH3)2N]Ph‑、2‑(CH3O2C)Ph‑、2‑(CH3CH2O2C)Ph‑、2,4‑(CH3)2Ph‑、3,4‑(CH3)2Ph‑、3,5‑(CH3)2Ph‑、2‑CH3‑4‑ClPh‑、2‑CH3O‑4‑ClPh‑、2‑CH3‑4‑BrPh‑或2‑CH3O‑4‑BrPh‑；所述R3基团为：H、‑CH3、‑CH2CH3、‑(CH2)2CH3、‑CH(CH3)2、‑(CH2)3CH3、‑CH2CH(CH3)2、‑(CH2)4CH3或‑CH2C(CH3)3；所述R4基团为：CN、COOCH3、COOCH2CH3、COO CH2CH2CH3、COCH3、COPh、CONHPh、CONHCH3或CONH2；其特征在于，所述的催化合成方法包括如下步骤：以化合物Ⅱ5‑酰基‑3,4‑二氢吡喃类化合物、化合物Ⅲ取代乙腈类化合物为原料，加入催化剂HCP‑NHC‑Cu、溶剂混合在一定温度下进行反应，反应结束后，经过滤，柱层析后即得2‑吡啶酮化合物Ⅰ，反应方程式表示如下：在上述通式II和通式III中，R1、R2、R3和R4具有通式I中所给定义；其中，所述的催化剂HCP‑NHC‑Cu为一种卡宾基微孔有机聚合物负载CuCl，其结构为：