[发明专利]用于治疗睡眠呼吸障碍(SDB)的L-PAG衍生物有效
| 申请号： | 201780086951.7 | 申请日： | 2017-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN110381934B | 公开（公告）日： | 2023-07-11 |
| 发明（设计）人： | 迈克尔·J·凯茨;南杜里·R·普拉巴卡尔;大卫·L·麦考密克;米格尔·穆齐奥 | 申请（专利权）人： | 芝加哥大学;IIT研究院;迈克尔·J·凯茨 |
| 主分类号： | A61K31/197 | 分类号： | A61K31/197;A61K31/198 |
| 代理公司： | 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 | 代理人： | 王春伟;刘继富 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文描述了新型γ‑和δ‑炔丙基羧酸和酯。新型组合物是CSE的拮抗剂，且可用于调节颈动脉体的活性，从而为睡眠相关呼吸障碍和相关病症提供治疗益处。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 睡眠 呼吸 障碍 sdb pag 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种治疗、预防或减轻有需要的个体的睡眠相关呼吸障碍的方法，其包括施用治疗有效量的胱硫醚‑γ‑裂解酶(CSE)拮抗剂，其中CSE拮抗剂是下式的化合物或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体或前药![]()
其中：R1和R3独立地为氢、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、或经取代或未经取代的杂环；R2为氢、酰基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、或经取代或未经取代的杂环；和X是氢、卤化物、CN、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的杂环。
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