[发明专利]免疫细胞无血清培养用培养基添加试剂盒、使用该试剂盒的免疫细胞培养方法、通过该试剂盒或培养方法获得的免疫细胞无血清培养液以及包含该培养液的化妆材料组合物在审

专利信息
申请号: 201780083599.1 申请日: 2017-11-16
公开(公告)号: CN110214179A 公开(公告)日: 2019-09-06
发明(设计)人: 申东赫;郭东燮 申请(专利权)人: 恩克生物科技有限公司
主分类号: C12N5/078 分类号: C12N5/078;C12N5/00;A61K8/98;A61K35/17;A61Q19/00
代理公司: 成都超凡明远知识产权代理有限公司 51258 代理人: 魏彦;金相允
地址: 韩国*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要: 发明涉及适用于免疫疗法的自然杀伤细胞培养技术,更具体而言,涉及与现有的免疫细胞培养方法相比,即便是采血后经过1天以上或极为衰弱的免疫细胞,也能够实现有效率的扩增以及激活的同时,显著增加NK细胞所占比率进行培养的免疫细胞无血清培养用培养基添加试剂盒、利用该试剂盒的免疫细胞培养方法、通过该试剂盒或培养方法获得的免疫细胞无血清培养液以及包含该培养液的化妆材料组合物。
搜索关键词: 免疫细胞 试剂盒 免疫细胞培养 培养液 无血清培养液 无血清培养 化妆材料 添加试剂 培养基 自然杀伤细胞 免疫疗法 采血 扩增 衰弱 激活
【主权项】:
1.一种免疫细胞无血清培养用培养基添加试剂盒,包含:B单元,由包含IL‑2、L‑谷氨酰胺以及细胞培养用培养基的基本溶液构成;C1‑1单元,由细胞因子1‑1溶液构成,所述细胞因子1‑1溶液,是通过将所述IL‑12和IL‑18溶解到所述基本溶液中,以0.5~5ng/mL的浓度包含IL‑12,以2~50ng/mL的浓度包含IL‑18来形成的;C1‑2单元,由细胞因子1‑2溶液构成,所述细胞因子1‑2溶液,是通过将所述IL‑12和IL‑18溶解到所述基本溶液中,以5.1~15ng/mL的浓度包含IL‑12,以30~120ng/mL的浓度包含IL‑18来形成的;C2单元,由细胞因子2溶液构成,所述细胞因子2溶液,是通过将IL‑15溶解到所述基本溶液中,以10~50ng/mL的浓度包含所述IL‑15来形成的;A1单元,由抗体1溶液构成,所述抗体1溶液,是以将抗CD16和抗CD56溶解到所述基本溶液中,分别以0.1~15ug/mL的浓度包含所述抗CD16和所述抗CD56来形成的;A2单元,由抗体2溶液构成,所述抗体2溶液以1:6~10的体积比包含所述抗体1溶液和所述基本溶液;以及D单元,由抗体‑细胞因子混合溶液构成,所述抗体‑细胞因子混合溶液,是通过将抗CD3溶解到所述细胞因子1溶液中,以1~12ug/mL的浓度包含所述抗CD3来形成的。
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