[发明专利]检测脓毒症或脓毒性休克（SS）患者血浆中的循环组蛋白H3和H2B的基于质谱的方法在审
| 申请号： | 201780082217.3 | 申请日： | 2017-11-06 |
| 公开（公告）号： | CN110325861A | 公开（公告）日： | 2019-10-11 |
| 发明（设计）人： | 何塞·路易斯·加西亚·吉梅内斯;卡洛斯·罗马·马特奥;费德里科·V·帕拉德·卡拉塔尤德 | 申请（专利权）人： | 生物医学网络研究中心(CIBER-ISCIII);因克立瓦基金会;瓦伦西亚大学 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 刘培培;黄爱娇 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
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| 摘要： | 在基于质谱的方法的基础上，特别是在多反应监测靶向质谱(MRM‑MS)的基础上，本发明提出了一种检测来自脓毒症或脓毒性休克(SS)患者的血浆中的循环组蛋白H3和H2B的新方法。这些方法允许使用内标定量组蛋白，并显示出优秀的特异性和灵敏度值。 | ||
| 搜索关键词： | 质谱 脓毒性休克 脓毒症 循环组 蛋白 多反应监测 患者血浆 允许使用 灵敏度 种检测 组蛋白 标定 靶向 血浆 检测 | ||
【主权项】：
1.一种用于诊断或检测人对象脓毒症或脓毒性休克的基于质谱的方法，所述方法包括以下步骤：通过使用质谱仪测量由从对象分离的血液、血清或血浆组成的一种或多种生物样品中至少循环组蛋白H3的水平或浓度；以及将来自疑似患有脓毒症或脓毒性休克的对象的一种或多种生物样品的所述循环组蛋白的水平或浓度与参考值或与来自由正常对象的血液、血清或血浆组成的生物样品的所述循环组蛋白的水平或浓度进行比较，其中正常对象是未患脓毒症或脓毒性休克的健康对象，其中循环组蛋白H3的水平或浓度相当于肽SEQ ID NO 1(STELLIR)的量，并且其中为了测量生物样品中循环组蛋白H3的水平或浓度，获得SEQ ID NO 1的平均比，并且其中至少循环组蛋白H3的水平或浓度的增加指示脓毒症或脓毒性休克。
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