[发明专利]新型嘧啶化合物及其制备方法，以及含有该化合物作为预防或治疗癌症和炎症性疾病的活性成分的药物组合物

摘要

本发明涉及新型嘧啶化合物其制备方法，以及含有该化合物作为预防或治疗癌症和炎症性疾病的活性成分的药物组合物。本发明的新型嘧啶化合物显著抑制DRAK活性，而DRAK能够抑制TGF‑β的信号系统，已知TGF‑β抑制癌症生长，因此新型嘧啶化合物可用作预防或治疗癌症的药物组合物，可用作预防或治疗炎性疾病的药物组合物。

主权项

1.一种通式1表示的化合物，或其药学可接受的盐，(通式1中，n是1或2的整数；R¹是‑H、卤素或C_1‑10直链或支链烷基；R²是‑H或卤素；R³是‑H、卤素、C_1‑10直链或支链烷基、C_1‑10直链或支链烷氧基、其与R⁴和每个相邻的碳连接形成和R⁴是‑H、卤素、未被卤素取代的C_1‑10直链或支链烷基或被一个或多个卤素取代的C_1‑10直链或支链烷基)。