[发明专利]吲哚胺2;3-双加氧酶的抑制剂及其使用方法在审

专利信息
申请号: 201780066766.1 申请日: 2017-08-25
公开(公告)号: CN109843293A 公开(公告)日: 2019-06-04
发明(设计)人: E.C.彻尔尼;单伟芳;张礼萍;S.J.纳拉;A.黄;J.A.巴洛 申请(专利权)人: 百时美施贵宝公司
主分类号: A61K31/4709 分类号: A61K31/4709;A61K31/4184;C07D235/02
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 王媛媛;梅黎
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 公开了调节或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)的酶促活性的化合物、含有所述化合物的药物组合物和利用本发明的化合物治疗增殖性病症如癌症、病毒感染和/或炎性病症的方法。
搜索关键词: 双加氧酶 吲哚 药物组合物 增殖性病症 病毒感染 酶促活性 炎性病症 抑制剂 癌症 治疗
【主权项】:
1.式I或式II的化合物:其中X是CH或N;T是CH或N;V是键或O;Y是CH或N;W是‑CH‑、‑C(C1‑C6烷基)‑或N;n是0、1、2、3或4;L是任选被1、2或3个独立地选自C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烯基和‑C1‑C6烷OC1‑C6烷基的取代基取代的C1‑C6亚烷基;Z是键、‑NH‑或‑N(C1‑C6烷基);B是选自苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、三唑并吡啶基、吡唑并吡啶基、喹唑啉酮基和咪唑并哒嗪基的杂芳基,其中所述杂芳基任选被一个、两个、三个或四个独立地选自卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、‑CN、‑OC1‑C6烷基、‑OC1‑C6卤代烷基、‑COOH、‑COOC1‑C6烷基和二氧杂环戊基的R2取代基取代;R1是H、卤素、C1‑C6烷基、‑OC1‑C6烷基或C1‑C6卤代烷基;R1A是H、卤素、C1‑C6烷基、‑OC1‑C6烷基或C1‑C6卤代烷基;或其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其溶剂化物。
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