[发明专利]C17、C20和C21取代的神经活性类固醇及其使用方法有效
| 申请号： | 201780054394.0 | 申请日： | 2017-07-11 |
| 公开（公告）号： | CN109689673B | 公开（公告）日： | 2023-03-14 |
| 发明（设计）人： | A.J.罗比乔德;G.马丁内兹博特拉;B.L.哈里森;F.G.萨利图罗;A.格里芬;M.J.布兰科-皮拉多 | 申请（专利权）人： | 萨奇治疗股份有限公司 |
| 主分类号： | C07J7/00 | 分类号： | C07J7/00;C07J41/00;C07J43/00;C07J1/00;C07J9/00;C07J17/00;A61K31/565;A61K31/57;A61K31/573;A61K31/575;A61K31/58;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 曹立莉 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文描述了神经活性类固醇或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，预期该化合物可作为GABA调节剂。还提供包含本文所述的化合物的药物组合物和使用和治疗方法，例如，如用于诱导镇静和/或麻醉。 | ||
| 搜索关键词： | c17 c20 c21 取代 神经 活性 类固醇 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
1.式(1‑A)的化合物:![]()
或其药学上可接受的盐，其中:R3为烷基、烯基、碳环基、杂环基、芳基、或杂芳基；RX和RY各自独立地为氢、芳基、或烷基，或RX和RY连接在一起以形成3‑10元杂环；R19为氢或烷基；R5不存在或为氢；且![]()
表示单键或双键，其中当一个![]()
为双键时，另一个![]()
为单键且R5不存在；a为0或1；条件是仅当a为0时RX和RY连接在一起以形成3‑8元杂环。
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