[发明专利]三唑吡啶化合物及其应用

摘要

提供式(IA)化合物或其药学上可接受的盐，其已显示可用于治疗PRC2介导的疾病或病症：其中A、R6、R7和R8如本文所定义。

主权项

1.式(IA)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中：A是W独立地是N或CR⁴；Y独立地是N或CR³；Z独立地是N或CR¹；R¹独立地是H、卤素或NH₂；R²独立地是H、OCH₃或卤素；R³独立地是H或卤素；R⁴独立地是H、卤素、CH₃或OCH₃；R⁵独立地是H、卤素、CH₃、OH、OCH₃、OCH₂F、OCHF₂或OCF₃；R⁶和R⁷独立地选自：H和卤素；R⁸独立地选自：卤素、苯基以及包含碳原子和选自N、NR^a、O和S(O)_p的1‑4个杂原子的5至6元杂芳基，其中所述苯基和杂芳基被0‑4个R^8A取代；各R^8A独立地选自：卤素、CN、OH、‑(O)_m‑(被0‑1个R^8B取代的C₁‑C₆烷基)、C₁‑C₆卤代烷基、C₁‑C₆卤代烷氧基、R^8C、‑OR^8C、‑C(＝O)R^8D、NR^8ER^8F、‑C(C₁‑C₄烷基)＝N(C₁‑C₄烷氧基)、‑C(＝O)NR^8ER^8F、‑NHC(＝O)R^8D、‑NHC(＝O)NR^8ER^8F、‑S(＝O)R^8D、‑S(＝O)₂R^8D、‑S(＝O)₂NR^8ER^8F、‑NHS(＝O)₂R^8D、‑NR^8E(S(＝O)₂(C₁‑C₄烷基))和‑CR^8CR^8ER^8G；R^8B独立地选自：CN、OH、NR^eR^f、C₁‑C₄烷氧基、‑C(＝O)NR^eR^f、‑NHC(＝O)(C₁‑C₄烷基)、‑N(→O)(C₁‑C₄烷基)₂、‑S(＝O)₂(C₁‑C₄烷基)和包括碳原子和1‑2个选自N、NR^a、O和S(O)_p的杂原子的4至6元杂环烷基，其中所述杂环烷基被0‑2个R^c取代；各R^8C独立地选自：C₃‑C₆环烷基、苯基和包含碳原子和1‑4个选自N、NR^a、O和S(O)_p的杂原子的4至7元杂环，其中各部分被0‑2个R^c取代；各R^8D独立地选自：C₁‑C₄烷基和R^8C；R^8E和R^8G在每次出现时独立地选自：H和C₁‑C₄烷基；各R^8F独立地选自：H和被0‑1个R^d取代的C₁‑C₄烷基；各R^a独立地选自：H、→O、被0‑1个R^b取代的C₁‑C₄烷基、‑C(＝O)H、‑C(＝O)(C₁‑C₄烷基)、‑CO₂(C₁‑C₄烷基)、C₃‑C₆环烷基、苄基和包括碳原子和1‑2个选自N、NR^g、O和S(O)_p的杂原子的4至6元杂环烷基；R^b独立地选自：卤素、OH、C₁‑C₄烷氧基和各R^c独立地选自：＝O、卤素、OH、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷基、C₁‑C₄烷氧基和C₁‑C₄卤代烷氧基；R^d独立地选自：OH和NR^eR^f；R^e和R^f在每次出现时独立地选自：H和C₁‑C₄烷基；R^g独立地选自：H、C₁‑C₄烷基、‑C(＝O)(C₁‑C₄烷基)和‑CO₂(C₁‑C₄烷基)；各p独立地选自0、1和2；以及m独立地选自0或1。