[发明专利]哌嗪衍生物、其药物组合物及其使用方法在审

专利信息
申请号: 201780050775.1 申请日: 2017-08-17
公开(公告)号: CN109641884A 公开(公告)日: 2019-04-16
发明(设计)人: P·萨拉马;O·M·贝克尔;V·比哈尔 申请(专利权)人: 维达克制药有限公司
主分类号: C07D413/06 分类号: C07D413/06;C07D403/06;C07D409/06;C07D401/06;A61K31/435;A61K31/496;A61K31/536;A61P35/00
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 安琪;张晓威
地址: 以色列*** 国省代码: 以色列;IL
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摘要: 发明涉及新的哌嗪衍生物,其制备方法,包含此类化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法,它们特别是用于过度增殖性疾病(包括良性过度增殖性疾病)、癌症和癌前病症的靶向治疗。
搜索关键词: 过度增殖性疾病 药物组合物 哌嗪衍生物 癌前病症 靶向治疗 制备 癌症
【主权项】:
1.由式(II)的结构表示的化合物或其药学上可接受的盐:其中U和Z各自独立地为N或CH;X是O、NH、S或键;Y是CH2、C=O或C=S;R1是芳基、杂芳基或C(=O)‑ORa,其中芳基和杂芳基各自任选地被一个或多个烷基、芳基烷基、卤素、NO2、CN、OR4、NR5aR5b或其组合取代;R2和R3在每次出现时各自独立地选自:卤素、NO2、CN、C1‑C4烷基、OR4和NR5aR5b;R4、Ra、R5a和R5b各自独立地是氢或C1‑C4烷基;n是0或1;m是0、1或2;p和q各自独立地选自0、1、2、3和4;并且条件是:(1)当Z是CH时,X是NH、S或键;(2)排除以下化合物:(i)式(II)的化合物,其中X是NH,Z是CH,Y是C=O,n是0,m是0,R1是被一个或多个烷氧基取代的苯基,并且p和q各自是0;和(ii)式(II)的化合物,其中X是S,Z是N,Y是C=O,n是0,m是0,R1是吡啶基,并且p和q各自是0。
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