[发明专利]制备2-芳基-3;3-双(4-羟基芳基)苯并[c]吡咯酮的连续方法及由其衍生的聚合物

摘要

提供了一种用于制备2‑芳基‑3,3‑双(羟基芳基)苯并[c]吡咯酮的连续方法，包括在催化剂和第一助催化剂存在下连续加热酸酐与酚，以形成包含酚酞化合物的第一反应混合物；沉淀酚酞化合物；将伯芳胺与酸催化剂和第二助催化剂合并以形成第二反应混合物；将酚酞化合物加入到第二反应混合物中；连续加热第二反应混合物，以提供包含粗制苯并[c]吡咯酮的第三反应混合物；以及处理粗制苯并[c]吡咯酮以除去氨基苯酚并纯化苯并[c]吡咯酮。

主权项

1.一种用于制备式(I)的2‑芳基‑3,3‑双(羟基芳基)苯并[c]吡咯酮的方法所述方法包括：在催化剂和第一助催化剂的存在下，连续加热式(II)的酸酐与式(III)的酚以形成包括式(IV)的酚酞化合物的第一反应混合物将所述第一反应混合物与亚硫酸氢钠和有机溶剂连续合并，所述有机溶剂有效溶解所述式(IV)的酚酞化合物并且降低所述第一反应混合物的温度；用吸附剂处理所述第一反应混合物以除去颜色；使所述式(IV)的酚酞化合物沉淀；将式(V)的伯芳胺与酸和第二助催化剂连续合并，以形成第二反应混合物；向所述第二反应混合物中添加所述式(IV)的酚酞化合物；连续加热所述第二反应混合物，以提供包括粗制的式(I)的苯并[c]吡咯酮的第三反应混合物；将所述第三反应混合物与含水碱连续合并，以形成第一含水流；用式(VI)的氨基芳基化合物连续萃取所述第一含水流(R4)(R5)N‑Ar(R6)s(VI)以提供有机流和包含粗制的式(I)的苯并[c]吡咯酮的第二含水流；从所述第二含水流中连续除去所述式(VI)的氨基芳基化合物，以提供第三含水流；使所述第三含水流与活性木炭连续接触，以提供第四含水流；使式(I)的苯并[c]吡咯酮从所述第四含水流中连续沉淀，以提供浆料；连续浓缩所述浆料，并且从浓缩的所述浆料中分离包含式(I)的苯并[c]吡咯酮的湿固体；用甲醇水溶液连续研磨包含所述式(I)的2‑芳基‑3,3‑双(羟基芳基)苯并[c]吡咯酮的所述湿固体，以提供包含所述式(I)的2‑芳基‑3,3‑双(羟基芳基)苯并[c]吡咯酮的研磨的固体；以及分离所述研磨的固体，以提供纯化的式(I)的2‑芳基‑3,3‑双(羟基芳基)苯并[c]吡咯酮，其中，在式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)和(VI)中，每次出现的R1独立地为苯基或C1‑25烃基，优选地为苯基或C1‑6烷基，更优选地为C1‑3烷基，每次出现的R2和R3独立地为C1‑25烃基或卤素，优选地为C1‑6烷基，更优选地为C1‑3烷基，并且R4和R5各自独立地为氢或C1‑25烃基，优选地为氢或C1‑6烷基，更优选地为氢，Ar是在环中任选地包含至多达三个杂原子的C6‑12芳环，优选地为C6或C12芳环，R6各自独立地为卤素、硝基、氰基或C1‑25烃基，优选地为C1‑6烷基，更优选地为C1‑3烷基，并且r、p、q和s各自独立地为0‑4，更优选地为0或1，优选地为0。