[发明专利]使用双特异性抗体消除患者中的造血干细胞/造血祖细胞(HSC/HP)的方法有效
| 申请号： | 201780034711.2 | 申请日： | 2017-04-04 |
| 公开（公告）号： | CN109562164B | 公开（公告）日： | 2022-10-04 |
| 发明（设计）人： | V.桑德勒 | 申请（专利权）人： | 海默珍科医药有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;C07K16/28;C07K16/46;C12N5/078 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 梁谋;罗文锋 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 所述的发明提供了含有结合人酪氨酸激酶受体FLT3/FLK2受体蛋白和在T‑细胞上表达的CD3受体蛋白的双特异性抗体的组合物，和含有所述双特异性抗体的组合物在制备药物中的用途，所述药物用于消除患者中的造血干细胞/造血祖细胞(HSC/HP)。 | ||
| 搜索关键词： | 使用 特异性 抗体 消除 患者 中的 造血 干细胞 细胞 hsc hp 方法 | ||
【主权项】：
1.一种为造血细胞移植准备或调理有此需要的患者的方法，所述方法包括：提供结合人FLT3和人CD3的重组单链双特异性抗体，和给所述患者施用治疗量的包含所述双特异性抗体的药物组合物；其中所述治疗量有效地：使外周血中表达CD45、CD3、FLT3、CD19、CD33中的一种或多种的细胞群体的水平减小至少90%，和减小用于准备或调理所述患者的方案的毒性。
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