[发明专利]杀有害生物活性吡唑衍生物有效
| 申请号: | 201780011903.1 | 申请日: | 2017-02-16 |
| 公开(公告)号: | CN108713016B | 公开(公告)日: | 2021-10-08 |
| 发明(设计)人: | A·让古纳特;T·皮特纳;M·艾尔卡瑟米;A·斯托勒;R·J·G·蒙迪埃;A·比格特;A·埃德蒙兹;D·格里布科夫 | 申请(专利权)人: | 先正达参股股份有限公司 |
| 主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C07D403/04;A01N43/56;A01N43/647 |
| 代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 张敏 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: |
本发明涉及具有式(I)的化合物,如在此定义的,涉及用于制备这些化合物的方法,涉及包含这些化合物的杀有害生物组合物,特别是杀昆虫的、杀螨的、杀软体动物的以及杀线虫的组合物,并且涉及使用这些化合物来对抗和控制有害生物例如昆虫、螨、软体动物以及线虫有害生物的方法。 |
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| 搜索关键词: | 有害生物 活性 吡唑 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种具有式(I)的化合物,
其中,R1选自H、C1‑C6‑烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C3‑C7环烷基、C3‑C7环烷基‑C1‑C3‑烷基、C1‑C6‑烷基羰基、C1‑C6‑烷氧基羰基、芳基(C0‑C3)‑烷基和杂芳基(C0‑C3)‑烷基,其中C1‑C6‑烷基、C3‑C6烯基、C3‑C6炔基、C3‑C7环烷基、C3‑C7环烷基‑C1‑C3‑烷基、C1‑C6‑烷基羰基、C1‑C6‑烷氧基羰基、芳基(C0‑C3)‑烷基和杂芳基(C0‑C3)‑烷基各自是未取代的或被1至5个独立地选自卤素、氰基、C1‑C6‑烷氧基和C1‑C6‑烷氧基羰基的取代基取代的;Q选自H、羟基、HC(=O)‑、C1‑C6‑烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C3‑C7环烷基、C3‑C7杂环烷基、C3‑C7环烷基‑C1‑C3‑烷基、C1‑C3‑烷基‑C3‑C7环烷基、芳基(C0‑C3)‑烷基、杂芳基(C0‑C3)‑烷基、N‑C1‑C6‑烷基氨基、N‑C1‑C6‑烷基羰基氨基和N,N‑二(C1‑C6‑烷基)氨基,其中C1‑C6‑烷基、C1‑C6烷氧基、C3‑C6烯基、C3‑C6炔基、C3‑C7环烷基、C3‑C7杂环烷基、C3‑C7环烷基‑C1‑C3‑烷基、C1‑C3‑烷基‑C3‑C7环烷基、芳基(C0‑C3)‑烷基、杂芳基(C0‑C3)‑烷基、N‑C1‑C6‑烷基氨基、N‑C1‑C6‑烷基羰基氨基和N,N‑二(C1‑C6‑烷基)氨基各自是未取代的或被1至5个独立地选自卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、C1‑C6‑烷氧基、C1‑C6‑烷氧基羰基、羟基羰基、C1‑C6‑烷基氨基甲酰基、C3‑C6‑环烷基氨基甲酰基和苯基的取代基取代的;W是O或S;A1是CR2或N;A2是CR3或N;A3是CR4或N;A4是CR5或N;其条件是A1、A2、A3和A4中不超过3个是N;R2、R3、R4和R5独立地选自H、卤素、氰基、硝基、C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑烷氧基、N‑C1‑C6‑烷氧基‑亚氨基‑C1‑C3‑烷基、C1‑C6‑烷基硫烷基、C1‑C6‑烷基亚磺酰基、C1‑C6‑烷基磺酰基、N‑C1‑C6‑烷基氨基和N,N‑二‑C1‑C6‑烷基氨基,其中C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑烷氧基、N‑C1‑C6‑烷氧基‑亚氨基‑C1‑C3‑烷基、C1‑C6‑烷基硫烷基、C1‑C6‑烷基亚磺酰基、C1‑C6‑烷基磺酰基、N‑C1‑C6‑烷基氨基和N,N‑二‑C1‑C6‑烷基氨基各自是未取代的或被1至5个独立地选自卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、C1‑C6‑烷氧基、C1‑C6‑烷氧基羰基、羟基羰基、C1‑C6‑烷基氨基甲酰基、C3‑C6‑环烷基氨基甲酰基和苯基的取代基取代的;T是具有下式的5元杂芳基
其中
表示到该吡唑基团的键;D1选自CR6a、N、NR6b、O和S;D2选自CR7a、N、NR7b、O和S;D3是C或N;D4选自CR8a、N、NR8b和O;D5是C或N;其条件是D1、D2、D3、D4和D5中至少一个选自N、O和S,并且D1、D2和D4中不超过一个是O或S,并且D3和D5中至少一个是C;R6a、R7a和R8a独立地选自H、卤素、氰基、硝基、氨基、C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑烷氧基、C1‑C6‑烷基羰基、C1‑C6‑烷基硫烷基、C1‑C6‑烷基亚磺酰基和C1‑C6‑烷基磺酰基,其中C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑烷氧基、C1‑C6‑烷基羰基、C1‑C6‑烷基硫烷基、C1‑C6‑烷基亚磺酰基、C1‑C6‑烷基磺酰基各自是未取代的或被1至5个卤素取代的;R6b、R7b和R8b独立地选自H和C1‑C6‑烷基,其中C1‑C6‑烷基各自是未取代的或被1至5个卤素取代的;Z1选自C1‑C6烷基、C3‑C7杂环烷基、C1‑C6卤代烷基、C3‑C6环烷基和C3‑C6卤代环烷基,其中C1‑C6‑烷基、C3‑C7杂环烷基、C1‑C6‑卤代烷基、C3‑C6‑环烷基和C3‑C6‑卤代环烷基各自是未取代的或被1至5个独立地选自卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、C1‑C6‑烷氧基、C1‑C6‑烷氧基羰基、羟基羰基、C1‑C6‑烷基氨基甲酰基、C3‑C6‑环烷基氨基甲酰基和苯基的取代基取代的;U选自C1‑C4‑烷氧基、C1‑C4‑卤代烷氧基、C3‑C5‑环烷氧基、C3‑C5‑卤代环烷氧基、C3‑C5‑环烷基、C3‑C5‑卤代环烷基、C2‑C4‑烯基、C2‑C4‑卤代烯基、C2‑C3‑炔基、‑S‑C3‑C5‑环烷基、‑S‑C3‑C5‑卤代环烷基、‑SO‑C3‑C5‑环烷基、‑SO‑C3‑C5‑卤代环烷基、‑SO2‑C3‑C5‑环烷基、‑SO2‑C3‑C5‑卤代环烷基、‑O‑C2‑C4‑烯基、‑O‑C2‑C4‑卤代烯基、‑NHCN、‑SO2F、‑O‑SO2‑C1‑C4‑烷基、‑O‑SO2‑C1‑C4‑卤代烷基和OH;Z3选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6环烷基、C2‑C6‑烯基、C2‑C6‑炔基、芳基和杂芳基,其中C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑环烷基、C2‑C6‑烯基、C2‑C6‑炔基、芳基和杂芳基各自是未取代的或被1至5个独立地选自卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、C1‑C6‑烷氧基、C1‑C6‑烷氧基羰基、羟基羰基、C1‑C6‑烷基氨基甲酰基、C3‑C6‑环烷基氨基甲酰基和苯基的取代基取代的;或其农用化学上可接受的盐或N‑氧化物。
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