[发明专利]一种sgRNA及其构建的慢病毒载体和应用有效
| 申请号： | 201780001959.9 | 申请日： | 2017-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN108337893B | 公开（公告）日： | 2019-11-26 |
| 发明（设计）人： | 刘利平;鲍世韵;刘权 | 申请（专利权）人： | 深圳市人民医院 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/867;C12N7/01;A61K48/00;A61P35/00;C12R1/93 |
| 代理公司： | 11332 北京品源专利代理有限公司 | 代理人： | 刘锴;杨生平<国际申请>=PCT/CN2 |
| 地址： | 518020 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及基因治疗领域，尤其涉及一种sgRNA及其构建的慢病毒载体和应用，所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑3所示，本发明采用了目前最高效的CRISPR/Cas9基因编辑工具，所设计的HIF‑1α基因sgRNA位点具有优于以往研究所报道的其他位点的基因敲除活性，首次联合TAE/TACE手术，用于HCC肿瘤治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 慢病毒载体 构建 位点 基因治疗领域 核苷酸序列 编辑工具 基因敲除 肿瘤治疗 应用 基因 联合 | ||
【主权项】：
1.一种sgRNA，其特征在于，所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1-3所示。/n
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