[发明专利]一种重组大肠杆菌、制备方法及其合成D-1,2,4-丁三醇的方法有效
| 申请号： | 201711499350.7 | 申请日： | 2017-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN108148796B | 公开（公告）日： | 2021-01-01 |
| 发明（设计）人： | 高海军;马鹏飞;王金保;董润安 | 申请（专利权）人： | 北京理工大学 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12P7/18;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京劲创知识产权代理事务所(普通合伙) 11589 | 代理人： | 张铁兰 |
| 地址： | 100081 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种重组大肠杆菌、制备方法及其合成D‑1，2，4‑丁三醇的方法，属于生物技术领域。在大肠杆菌中敲除xylA、yjhH和yagE，过表达mdlC和xdh的基础上，进一步敲除2‑酮酸还原酶基因、丙酮醛合酶基因、转氨酶基因、转氢酶基因、乙酸激酶基因和磷酸转乙酰基酶基因中的一种以上；和/或过量表达木糖酸脱水酶基因、醇脱氢酶基因和6‑磷酸‑葡萄糖脱氢酶基因中的一种以上，得到重组大肠杆菌。以木糖为基础底物，还可添加葡萄糖、乙酸、甘油形成复合底物，重组大肠杆菌生物合成D‑1，2，4‑丁三醇副产物极少。所述制备方法简单，生产周期短，成本较低，具有很好的工业开发和应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 重组 大肠杆菌 制备 方法 及其 合成 丁三醇 | ||
【主权项】：
一种重组大肠杆菌，在所述大肠杆菌中敲除木糖异构酶基因xylA、2‑酮酸醛缩酶基因yjhH和2‑酮酸醛缩酶基因yagE，克隆表达恶臭假单胞菌2‑酮酸脱羧酶基因mdlC和新月柄杆菌D‑木糖脱氢酶基因xdh得到重组大肠杆菌菌株，其特征在于：进一步敲除2‑酮酸还原酶基因、丙酮醛合酶基因、转氨酶基因、转氢酶基因、乙酸激酶基因和磷酸转乙酰基酶基因中的一种以上；和/或过量表达木糖酸脱水酶基因、醇脱氢酶基因和6‑磷酸‑葡萄糖脱氢酶基因中的一种以上，得到重组大肠杆菌I，为所述的一种重组大肠杆菌。
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