[发明专利]一种纯相球形钒酸盐荧光粉的液相制备方法

摘要

本发明公开了一种纯相球形钒酸盐荧光粉的液相制备方法，在加热条件下尿素和碳酸氢铵中的一种或两种的混合物组成的pH值调节剂释放出OH‑，含有VO43‑和相应的生成钒酸盐所需的金属阳离子能反应生成不溶于该含水液相体系的钒酸盐沉淀物，控制了该合成过程中V的变价过程且使反应体系处处保持均匀，再经洗涤、干燥、研磨、高温煅烧即可得到最终纯相球形钒酸盐荧光粉。本发明改变反应条件使沉淀剂缓慢的释放出来，克服了直接加入沉淀剂造成的沉淀不均匀的问题；制备工艺简单，成本低廉，制得的纯相球形钒酸盐荧光粉纯度高、颗粒尺寸分布均匀、球形度好、发光效率高、显色指数优异。

主权项

1.一种纯相球形钒酸盐荧光粉的液相制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤进行：步骤1，准备荧光粉原料及pH值调节剂：按要制备的钒酸盐分子式中VO43‑和金属阳离子的摩尔质量比称取原料A、原料B及pH值调节剂；步骤2，将步骤1称取的原料A和pH值调节剂，加蒸馏水混合后，然后加热搅拌使混合物充分溶解至澄清，然后静置冷却，溶液温度与室温一致的澄清溶液C；将步骤1称取的原料B加入酸，再加入蒸馏水，然后加热搅拌使混合物充分溶解至澄清，然后静置冷却，溶液温度与室温一致的澄清溶液D；步骤3，缓慢混合溶液C和溶液D，加入蒸馏水定容混合溶液，得到溶液温度与室温一致、且pH值范围2～4的无沉淀的溶液E；步骤4，将溶液E在加热温度为T的条件下加热2～4小时，充分溶解后的溶液E pH值达到6.5～8.5，然后陈化4～8小时，经过滤、洗涤、干燥和研磨后得到沉淀物；步骤5，将步骤4所得的沉淀物在700～1000℃下煅烧3～7小时，随炉冷却后充分研磨得到纯相球形钒酸盐荧光粉。