[发明专利]2-苯基嘧啶类化合物、制备方法和医药用途在审
申请号: | 201711452765.9 | 申请日: | 2017-12-25 |
公开(公告)号: | CN108084096A | 公开(公告)日: | 2018-05-29 |
发明(设计)人: | 向华;石冰玉;刘林义 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | C07D239/42 | 分类号: | C07D239/42;A61K31/505;A61K31/506;A61K31/5377;A61P35/00;A61P35/02;A61P29/00 |
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地址: | 211198 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明属于医药领域,具体涉及一类2‑苯基嘧啶类化合物、其药学可接受的盐、同位素标记物,包含上述物质的药物组合和用于治疗与蛋白激酶活性相关的疾病如癌症、炎症等的用途。 |
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搜索关键词: | 苯基嘧啶 类化合物 蛋白激酶活性 同位素标记物 医药领域 医药用途 可接受 制备 癌症 疾病 治疗 | ||
【主权项】:
1.由下列通式(I)的化合物、其药学上可接受的盐、同位素标记物: 其中R1 代表H、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、-CO(C1-C3烷基)、-CO(C2-C4烯基)、-CO(C2-C4炔基);R2 代表 其中R3、R4各自独立地代表H、直链或支链的C1-C6烷基、取代或未取代的苯基;或者R3、R4与其相连的N一起构成5-7元饱和或不饱和杂环,所述杂环进一步含有1-3个选自O、N、S的杂原子;且所述杂环被1-3个选自卤素、OH、NO2、直链或支链C1-C4烷基、CF3的取代基取代;所述卤素为F、Cl、Br、I。
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