[发明专利]一种抗菌合成树脂及其制备方法

摘要

本发明公开了一种抗菌合成树脂，属于树脂制备技术领域，所述的抗菌合成树脂，包括以下原料：甲基烯丙醇、醇酸树脂、醋酸乙烯酯、聚乳酸、聚丙烯树脂、丙烯酸丁酯、丙烯酸乳液、脲醛树脂、聚磷酸铵、聚氟乙烯树脂、柠檬酸三丁酯、羟乙基纤维素钼酸钠、乙烯基三乙氧基硅烷、领苯二甲酸二丁酯、聚乙二醇、壳聚糖、硅藻土、纳米蒙脱土、单壁碳纳米管、硬脂酸锌、硫酸铝、氧化锌、纳米硫酸钡、钛白粉、氟微粉、硅烷偶联剂KH‑570、抗菌改性助剂，所述的抗菌合成树脂是经过制备基料、制备改性料，并将基料、改性料等物料混合等步骤制成的。本发明制备得到的合成树脂具有优异的抗菌性能。 1

主权项

1.一种抗菌合成树脂，其特征在于，包括以下原料：甲基烯丙醇、醇酸树脂、醋酸乙烯酯、聚乳酸、聚丙烯树脂、丙烯酸丁酯、丙烯酸乳液、脲醛树脂、聚磷酸铵、聚氟乙烯树脂、柠檬酸三丁酯、羟乙基纤维素钼酸钠、乙烯基三乙氧基硅烷、领苯二甲酸二丁酯、聚乙二醇、纳米蒙脱土、单壁碳纳米管、硬脂酸锌、硫酸铝、氧化锌、纳米硫酸钡、钛白粉、氟微粉、硅烷偶联剂KH‑570、抗菌改性助剂；

所述钛白粉、氟微粉、硅烷偶联剂KH‑570、抗菌改性助剂的重量比为(4‑8)：(8‑9)：(1‑3)：(10‑20)。

2.根据权利要求1所述的抗菌合成树脂，其特征在于，所述壳聚糖、氧化锌、乙烯基三乙氧基硅烷和抗菌改性助剂的重量比为6：8.5：2：15。

3.根据权利要求1或2所述的抗菌合成树脂，其特征在于，以重量份为单位，包括以下原料：甲基烯丙醇80‑120份、醇酸树脂10‑20份、醋酸乙烯酯5‑15份、聚乳酸4‑8份、聚丙烯树脂3‑9份、丙烯酸丁酯2‑6份、丙烯酸乳液1‑5份、脲醛树脂4‑8份、聚磷酸铵3‑9份、聚氟乙烯树脂2‑6份、柠檬酸三丁酯1‑5份、羟乙基纤维素钼酸钠4‑8份、乙烯基三乙氧基硅烷3‑9份、领苯二甲酸二丁酯2‑5份、聚乙二醇1‑4份、纳米蒙脱土1‑6份、单壁碳纳米管4‑8份、硬脂酸锌2‑9份、硫酸铝3‑9份、氧化锌4‑8份、纳米硫酸钡1‑6份、钛白粉4‑8份、氟微粉8‑9份、硅烷偶联剂KH‑570 1‑3份、抗菌改性助剂10‑20份。

4.根据权利要求1‑3任一项所述的抗菌合成树脂，其特征在于，所述抗菌改性助剂的原料按重量份包括：硅藻土4‑8份、钛白粉3‑9份、十二烷基苯磺酸钠2‑6份、壳聚糖4‑9份、N,N‑二甲基乙酰胺3‑6份、丙烯酰胺2‑6份、丙烯酸乙酯1‑5份、过硫酸铵3‑6份、硅烷偶联剂KH‑550 1‑4份。

5.根据权利要求1‑4任一项所述的抗菌合成树脂，其特征在于，所述抗菌改性助剂按如下工艺进行制备：将硅藻土、钛白粉和十二烷基苯磺酸钠混合均匀，于650‑850r/min转速搅拌20‑40min，然后调节pH至0.5‑1.5，静置沉淀，去除上清液，洗涤后于50‑70℃烘箱中干燥20‑30h，冷却至室温得到物料a；将壳聚糖和N,N‑二甲基乙酰胺混合均匀，于650‑850r/min转速搅拌20‑40min，接着升温至75‑85℃，保温1‑3h，接着通入氮气，加入物料a、丙烯酰胺、丙烯酸乙酯和过硫酸铵混合均匀，于450‑550r/min转速搅拌10‑14h，然后加入硅烷偶联剂KH‑550混合均匀，升温至90‑110℃，保温5‑15min，于1500‑2500r/min转速搅拌10‑20min，冷却至室温得到抗菌改性助剂。

6.一种根据权利要求1‑5任一项所述的抗菌合成树脂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、将甲基烯丙醇、醇酸树脂、醋酸乙烯酯、聚乳酸、聚丙烯树脂、丙烯酸丁酯、丙烯酸乳液、脲醛树脂混合均匀，升温至110‑130℃，保温1‑2h，接着加入聚磷酸铵、聚氟乙烯树脂、柠檬酸三丁酯、羟乙基纤维素钼酸钠、乙烯基三乙氧基硅烷、领苯二甲酸二丁酯、聚乙二醇、纳米蒙脱土、单壁碳纳米管、硬脂酸锌、硫酸铝、氧化锌、纳米硫酸钡混合均匀，继续升温至140‑150℃，保温20‑40min，接着于850‑950r/min转速搅拌20‑30min，冷却至室温得到基料；

S2、将钛白粉、氟微粉、硅烷偶联剂KH‑570、抗菌改性助剂混合均匀，升温至60‑80℃，保温15‑25min，接着于450‑650r/min转速搅拌20‑40min，冷却至室温得到改性料；

S3、将基料升温至90‑110℃，保温20‑30min，接着加入改下料混合均匀，于650‑850r/min转速搅拌15‑35min，冷却至室温得到抗菌合成树脂。