[发明专利]一种CuInS/ZnS量子点及检测碱性磷酸酶的方法

摘要

本发明涉及生化检测技术领域，公开了一种CuInS/ZnS量子点及利用该量子点检测碱性磷酸酶的方法。以CuInS/ZnS量子点做为碱性磷酸酶水解4‑硝基苯磷酸二钠体系中的探针，在λex/λem＝405/588nm条件下测定荧光强度，通过荧光强度的变化以及碱性磷酸酶与荧光强度的线性关系，得到碱性磷酸酶的含量。本发明制备的CuInS/ZnS量子点最佳激发波长为405nm，与PNP的最大底物吸收峰重叠，能够产生内滤效应，从而达到检测ALP的目的。检测灵敏度高，抗干扰能力强，样品要求低，能够实现对血清样品的直接检测。

主权项

1.一种纳米荧光探针检测碱性磷酸酶的方法，其特征在于，以CuInS/ZnS量子点作为碱性磷酸酶水解4‑硝基苯磷酸二钠体系中的探针，在λex/λem＝405/588nm条件下测定水解体系的荧光强度，通过测定的荧光强度以及碱性磷酸酶与荧光强度的线性关系，得到碱性磷酸酶的含量；所述CuInS/ZnS量子点的最佳激发波长为405nm，发射波长为588nm；所述CuInS/ZnS量子点以CuInS为核，ZnS为壳，所述CuInS/ZnS量子点的最佳激发波长为405nm，发射波长为588nm；所述CuInS/ZnS量子点的制备方法，包括以下步骤：(1)将可溶性铜源化合物、铟源化合物及巯基脂肪酸与水混合，调节pH值至8～10，得到混合液；所述混合液中，Cu²⁺和In³⁺的摩尔比为0.015～0.045：0.015～0.120；Cu²⁺和In³⁺的物质的量之和与巯基脂肪酸的摩尔比为0.03～0.06：0.24～0.90；(2)搅拌条件下，将所述步骤(1)得到的混合液与硫源化合物混合，微波辅助加热使混合后溶液温度在4min以内升温至90～100℃，保持温度反应1～10min，得到含有CuInS核的反应液；(3)待步骤(2)得到的反应液冷却至低于50℃后，向反应液中加入锌源溶液和硫源溶液，在90～100℃下微波加热反应1～10min，得到CuInS/ZnS量子点；所述巯基脂肪酸为主链长度为2～8个碳原子的巯基脂肪酸。