[发明专利]一种检测活细胞内Paxillin蛋白力传递的荧光生物探针有效
| 申请号： | 201711274845.X | 申请日： | 2017-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN108120836B | 公开（公告）日： | 2020-08-14 |
| 发明（设计）人： | 刘波;邓莎 | 申请（专利权）人： | 大连理工大学 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;G01N33/68 |
| 代理公司： | 大连理工大学专利中心 21200 | 代理人： | 梅洪玉 |
| 地址： | 116024 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明属于细胞生物学及分子生物学技术领域，具体涉及一种检测活细胞内Paxillin蛋白力传递的荧光生物探针，是一种基于FRET技术的生物探针，它能够动态地检测活细胞内Paxillin蛋白力传递的变化。该探针包括FRET荧光蛋白对ECFP与YPet、弹性序列Linker、Ld12序列以及Lim1234序列五个部分。该探针与pcDNA3.1(+)的重组质粒转染入活细胞后，可以在细胞中自发表达出荧光蛋白重构融合探针，自动整合到Paxillin蛋白所在的局部黏着斑区域，定性地检测活细胞内Paxillin蛋白力传递的变化，且对细胞没有毒副作用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 细胞内 paxillin 蛋白 传递 荧光 生物 探针 | ||
【主权项】：
一种检测活细胞内Paxillin蛋白力传递的荧光生物探针，其特征在于，该探针包括FRET荧光蛋白对ECFP(1‑2)与YPet(1‑4)、弹性序列Linker(1‑3)、Paxillin蛋白的结构域Ld12序列(1‑1)以及Paxillin蛋白的另一个结构域Lim1234序列(1‑5)五个部分，运用亚克隆技术对这五个部分的DNA序列进行剪切和拼接重构，并与pcDNA3.1(+)形成重组质粒。
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