[发明专利]嘧啶并嘧啶酮类化合物及其应用

摘要

本发明涉及一种式(Ⅰ)所示结构的嘧啶并嘧啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子及其应用。本发明的嘧啶并嘧啶酮类化合物或其药学上可接受的盐、前药分子、药用组合物可以有效抑制CSF1R等蛋白激酶的作用，并可抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，可用于制备抗肿瘤药物，可用于制备治疗人类及其它哺乳动物的肿瘤等过度增殖性疾病的药物中。

主权项

1.具有式(Ⅰ)所示结构的嘧啶并嘧啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子：其中，L选自：R₁选自：1)C₁～C₈饱和烷基；2)C₃～C₈饱和环烷基；3)(CH₂)_nX，n＝0～6,其中X选自：羟基，C₁～C₅烷氧基，氨基，C₁～C₅烷基取代的胺基，N‑甲基，N,N‑二甲基；R₂，R₃，R₄，R₅，R₆分别独立地选自：1)氢；2)卤素；3)C₁～C₆烷基；4)C₃～C₈环烷基；5)‑OR；其中，R选自C₁～C₆烷基，卤素取代的C₁～C₆烷基；6)含O，S或N的C₁～C₆烷基；R₇，R₈分别独立地选自：1)氢；2)卤素；3)C₁～C₆烷基；4)卤素取代的C₁～C₆烷基；5)C₁～C₆烷氧基；6)含O，S或N的C₁～C₆烷基；7)N‑甲基哌嗪基；R₉选自：1)氢；2)卤素；3)含O，S或N的C₄～C₆烷基；4)N‑R₁₀取代的哌嗪基；其中R₁₀选自：C₁～C₆烷基，C₃～C₆环烷基，C₃～C₆杂环烷基5)C₄～C₉杂环烷基。