[发明专利]含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP-1和PI3K双靶点抑制剂有效
| 申请号： | 201711200376.7 | 申请日： | 2017-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN109810098B | 公开（公告）日： | 2021-08-31 |
| 发明（设计）人： | 徐云根;朱启华;王均伟;李慧;葛亦然;彭珂文 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D403/14 | 分类号： | C07D403/14;C07D401/14;C07D403/12;C07D413/14;A61K31/5377;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人： | 孙立冰 |
| 地址： | 211198 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含有酞嗪‑1(2H)‑酮和三嗪或嘧啶结构的PARP‑1和PI3K双靶点抑制剂(I)、它们的制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物。药效学试验证明本发明的化合物具有抗肿瘤的功效。 |
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| 搜索关键词： | 含有 结构 parp pi3k 双靶点 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中X代表CH或N；R1代表![]()
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R2代表![]()
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R3代表H、F、Br、Cl、CF3、CN、CH3或OCH3；Y代表CH或N。
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