[发明专利]一种肝素化丝素蛋白膜及其制备方法

摘要

本发明公开了一种肝素化丝素蛋白膜及其制备方法。在压强20～100 Pa、气体流量10～100 cm3/min、射频功率5～200 W的条件下，对水难溶性的丝素蛋白膜表面进行低温等离子体处理，在丝素蛋白膜表面获得大量的自由氨基，再用1‑乙基‑3（3‑二甲基氨丙基）碳化二亚胺激活肝素分子上的羧基与丝素蛋白膜表面新引入的自由氨基发生酰胺化反应，将肝素以共价键高密度固定在丝素蛋白膜表面，有效地提高了丝素蛋白膜的抗凝血性能。本发明提供的肝素化丝素蛋白膜的制备方法，克服了丝素蛋白表面自由氨基少及现有的丝素蛋白肝素化改性技术的不足等问题，为血液直接接触型医用生物材料的表面抗凝血改性提供了新途径。

主权项

一种肝素化丝素蛋白膜的制备方法，蚕丝经脱胶、溶解、透析后得到再生丝素蛋白溶液，将溶液制成丝素蛋白膜，再经乙醇溶液处理，得到水难溶性的丝素蛋白膜，其特征在于再进行如下步骤的处理：（1）将水难溶性的丝素蛋白膜置于低温等离子体反应室内，预抽真空至5～10 Pa，通入气体清洗后，开启射频电源，用低温等离子体对丝素蛋白膜表面进行处理，通入气体的流量为10～100 cm3/min，反应室内压强为20～100 Pa，射频功率为5～200 W，处理时间为1～60 min；所述的气体为氮气或氨气，或它们的混合气体；（2）关闭射频电源，继续通入气体5～60 min后取出样品；（3）将肝素钠溶解于pH值为4.5～6.5的缓冲溶液中，配制成浓度为0.1～20.0 mg/mL的肝素钠溶液，再加入N‑羟基琥珀酰亚胺和1‑乙基‑3（3‑二甲基氨丙基）碳化二亚胺，肝素钠溶液中的N‑羟基琥珀酰亚胺和1‑乙基‑3（3‑二甲基氨丙基）碳化二亚胺的浓度分别为10～50 mM和5～20 mM；（4）将步骤（2）取出的丝素蛋白膜样品浸入步骤（3）制得的肝素钠溶液中，于2～8 ℃反应2～48 h；反应结束后，经清洗、室温干燥，得到一种肝素化丝素蛋白膜。