[发明专利]2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯制备2,3,3,3‑四氟丙烯用催化剂在审

专利信息
申请号: 201711146997.1 申请日: 2017-11-17
公开(公告)号: CN107930656A 公开(公告)日: 2018-04-20
发明(设计)人: 白彦波;吕剑;毛伟;王博;秦越;马辉;涂东怀;张伟 申请(专利权)人: 西安近代化学研究所
主分类号: B01J27/132 分类号: B01J27/132;B01J27/135;B01J27/138;C07C17/20;C07C21/18
代理公司: 中国兵器工业集团公司专利中心11011 代理人: 徐茂梁
地址: 710065 陕西*** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯制备2,3,3,3‑四氟丙烯用催化剂,催化剂组成为MxOy‑Cr2O3/AlF3,其中MxOy为MgO、Co3O4、ZnO、SnO2或Sb2O3中的一种。催化剂的制备方法包括以下步骤(1)将氢氟酸滴入无机铝盐的多元醇溶液或拟薄水铝石的多元醇浆液中,得到液体溶胶;(2)将液体溶胶在60~90℃下老化得到固体凝胶;(3)将固体凝胶在100~160℃下干燥得到高比表面积、介孔结构的AlF3载体;(4)通过分步或共浸渍的方法,将活性组分Cr和助剂M负载在载体上,Cr和AlF3的摩尔比为0.05~0.31,M和AlF3的摩尔比为0.01~0.11,经干燥、焙烧,得到所需催化剂,助剂M为Mg、Co、Zn、Sn或Sb中的一种。本发明中的催化剂活性高,稳定性好,反应过程中不需通入氧化性气体,具有工业化应用价值。
搜索关键词: 丙烯 制备 催化剂
【主权项】:
一种2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯制备2,3,3,3‑四氟丙烯用催化剂,其特征在于所述催化剂组成为MxOy‑Cr2O3/AlF3,其中MxOy为MgO、Co3O4、ZnO、SnO2或Sb2O3中的一种;所述催化剂的制备方法包括以下步骤:(1)搅拌下,将氢氟酸滴入无机铝盐的多元醇溶液或拟薄水铝石的多元醇浆液中,进行氟化处理,氢氟酸与无机铝盐或拟薄水铝石摩尔比为3~6:1,滴加完毕后继续搅拌6h以上,得到液体溶胶;所述无机铝盐为硝酸铝、氯化铝或硫酸铝中的一种;所述多元醇为乙二醇、1,2‑丙二醇或1,3‑丙二醇中的一种;(2)将液体溶胶在60~90℃静置老化24h以上,得到固体凝胶;(3)将固体凝胶在100~160℃干燥24h以上,得到高比表面积、介孔结构的AlF3活性载体;(4)通过分步或共浸渍的方法,将活性组分Cr和助剂M负载在AlF3载体上,干燥后在高温下焙烧,得到所需催化剂,所述助剂M为Mg、Co、Zn、Sn或Sb中的一种,活性组分Cr和载体AlF3的摩尔比为0.05~0.3:1,助剂M和载体AlF3的摩尔比为0.01~0.1:1;所述分步浸渍的方法为将铬的可溶性盐的水溶液浸渍AlF3载体,于90~120℃干燥得到固体,将助剂M的可溶性盐的水溶液浸渍上述固体,于90~120℃干燥,最后在250~350℃下焙烧,得到所需催化剂,所述铬的可溶性盐为Cr(NO3)3或CrCl3中的一种,所述助剂M的可溶性盐为Mg(NO3)2、Co(NO3)2、Zn(NO3)2、MgCl2、CoCl2、ZnCl2、SnCl4、SbCl3或SbF3中的一种;所述共浸渍的方法为将含有铬和助剂M的混合盐溶液浸渍AlF3载体,于90~120℃干燥,最后在250~350℃下焙烧,得到所需催化剂,所述铬和助剂M的混合盐溶液由Cr(NO3)3或CrCl3中的一种和Mg(NO3)2、Co(NO3)2、Zn(NO3)2、MgCl2、CoCl2、ZnCl2、SnCl4、SbCl3或SbF3中的一种配制得到。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西安近代化学研究所,未经西安近代化学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201711146997.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top