[发明专利]一种人源化抗IL-13抗体及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201711131846.9 申请日: 2017-11-15
公开(公告)号: CN109776677A 公开(公告)日: 2019-05-21
发明(设计)人: 杨沂蓁;宫世勇;吴建;康立山;梁绍勤;段清;刘礼乐 申请(专利权)人: 上海开拓者生物医药有限公司
主分类号: C07K16/24 分类号: C07K16/24;C12N15/13;A61K39/395;A61P11/06;G01N33/68
代理公司: 上海一平知识产权代理有限公司 31266 代理人: 崔佳佳;徐迅
地址: 201210 上海市浦东新区中国(上海)自*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种人源化IL‑13抗体及其制备方法和应用。所述IL‑13抗体包括IL‑13抗体的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3中的一种或多种,和/或,IL‑13抗体的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3中的一种或多种,其氨基酸序列分别如本发明中所述。所述IL‑13抗体具有高亲和力,能明显抑制IL‑13诱导的胸腺活化调节趋化因子和骨膜蛋白的分泌以及血管细胞粘附分子‑1的表达,明显抑制IL‑13诱导的小鼠气道高反应性,因此运用于预防或治疗IL‑13表达或功能异常相关疾病的药物的制备中。
搜索关键词: 抗体 制备方法和应用 人源化 诱导 血管细胞粘附分子 骨膜 气道高反应性 抗IL-13抗体 氨基酸序列 轻链可变区 重链可变区 高亲和力 趋化因子 活化 小鼠 胸腺 制备 分泌 蛋白 疾病 预防 治疗
【主权项】:
1.一种人源化抗体,其特征在于,包括重链可变区和/或轻链可变区;其中,所述人源化抗体的重链可变区包括以下三个互补决定区CDR:SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:10所示的CDR1,SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:11所示的CDR2,和SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:12所示的CDR3;所述人源化抗体的轻链可变区包括以下三个互补决定区CDR:SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:14所示的CDR1,SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:7或SEQ ID NO:15所示的CDR2,和SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:8或SEQ ID NO:16所示的CDR3;其中,上述氨基酸序列中任意一种氨基酸序列还包括任选地经过添加、缺失、修饰和/或取代至少一个氨基酸的,并能够保留IL‑13结合亲和力的衍生序列。
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