[发明专利]URAT1抑制剂及其应用有效
申请号: | 201711115037.9 | 申请日: | 2017-11-13 |
公开(公告)号: | CN108084186B | 公开(公告)日: | 2021-06-25 |
发明(设计)人: | 史东方;傅长金;承曦;朱江华;顾杰 | 申请(专利权)人: | 江苏新元素医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C07D513/04;C07D471/04;C07D307/80;A61K31/519;A61K31/429;A61K31/343;A61K31/437;A61K31/4985;A61P19/06 |
代理公司: | 南京思拓知识产权代理事务所(普通合伙) 32288 | 代理人: | 吕鹏涛 |
地址: | 215128 江苏省苏州市中国(江苏)自由贸易试验区*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明公开了一类URAT1抑制剂化合物以及该类化合物的应用,其为式(I)结构所示的化合物或其药学上可接受的盐,实验表明,本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中hURAT1转运尿酸具有十分良好的抑制作用,显示该类化合物在治疗高尿酸血症或痛风方面具有良好的应用前景。 |
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搜索关键词: | urat1 抑制剂 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)结构所示的化合物或其药学上可接受的盐, 其中,A环为含有杂原子的五元芳环或六元芳环;B环为含有两个N原子的五元芳环或呋喃环;D为C或N原子;E为C或N原子;G为N或O原子,且当D和E均为C原子时G为O原子;Y为羰基、硫、砜基、亚砜基、任意取代的亚甲基或亚氨基;且当A环中的D或E为N原子使A环形成吡啶环时,或A环为苯环时,Y不为羰基;R1 为氢、氘、羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、C1~3 烷基、C1~3 取代烷基、C1~3 取代氨基、C1~3 烷氧基或C1~3 取代烷氧基;R2 为氢、氘、羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、C1~3 烷基、C1~3 取代烷基、C1~3 取代氨基、C1~3 烷氧基或C1~3 取代烷氧基;R3 为C1-4 烷基、C1-4 取代烷基或卤素;m为0~3的整数;n为1~3的整数;基团A环中的杂原子选自N、S或O中的一种或两种,基团Y中的取代基选自羟基、氨基、氰基、羧基、C1~3 烷氧基或C1~3 烷基,基团R1 、R2 或R3 中的取代基选自羟基、卤素、硝基、氨基或氰基。
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