[发明专利]一种新型的脂质体激酶抑制剂

摘要

本发明提供一种新型的激酶抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本发明还提供包括式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物用于治疗由PI3K激酶或PfPI4K激酶活化介导的病症，特别是疟疾、癌症和其它的细胞增殖性疾病的用途和方法。

主权项

1.一种式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药：其中：X选自CH或N；A环选自吡啶基、吡咯基、吡咯并吡啶基、吡唑基、吡唑并吡啶基、四氢吡啶基、异喹啉基、苯基、和吲哚基，所述A环的氮原子任选被氨基保护基取代；R₁和R₂各自独立地选自H、C_1‑6烷基、卤素、和C_1‑6卤代烷基；R₃选自H、卤素、C_1‑6烷基、和C_1‑6烷氧基；R₄选自H、C_1‑6烷基、C_1‑6烷氧基、C_1‑6卤代烷氧基、C_1‑6烷酰基、C_1‑6烷基氨基羰基、C_3‑6环烷基氨基羰基、C_1‑6烷酰氨基、C_1‑6烷基氨基C_1‑6烷酰氨基、氨基C_1‑6烷基氨基羰基、苯烷基、苯基氨基羰基、苯基烷基氨基羰基、吡啶基氨基羰基、和氨基保护基，上述取代基任选地被氨基、氨基保护基取代的氨基、羟基或卤素取代。