[发明专利]一种筛选几丁质酶OfChtⅠ抑制剂的方法

摘要

本发明提供了一种筛选几丁质酶OfCht I抑制剂的方法，首先依据类农药性规则在SPECS库中筛选出符合条件的小分子化合物，建立数据库1；并从Protein Data Bank中获取OfCht I与配体共晶的三维结构，比对分析，确定活性口袋；然后根据相互作用分析，建立基于受体的药效团模型，并对数据库1进行筛选，建立数据库2；然后利用分子对接程序，对数据库2中的小分子化合物对接打分，建立数据库3；最后利用软件中的骨架分析模块，将数据库3中的化合物进行骨架分类，得到具有式(I)结构的几丁质酶OfCht I抑制剂；通过研究表明该几丁质酶OfCht I抑制剂对于几丁质酶OfCht I有较好的抑制活性。

主权项

一种筛选几丁质酶OfCht I抑制剂的方法，包括：1)依据类农药性规则在SPECS库中筛选出符合条件的小分子化合物，建立数据库1；2)从Protein Data Bank中获取OfCht I与配体共晶的三维结构，比对分析，确定活性口袋；3)根据相互作用分析，建立基于受体的药效团模型，并对数据库1进行筛选，建立数据库2；4)利用分子对接程序，对数据库2中的小分子化合物对接打分，建立数据库3；5)利用软件中的骨架分析模块，对数据库3中的化合物进行骨架分类，得到具有式(I)结构的几丁质酶OfCht I抑制剂；其中，R1为H、卤素、被取代或未被取代的氨基、被取代或未被取代的硝基、氰基、羟基、氢硫基、被取代或未被取代的直链烷基、被取代或未被取代的支链烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的稠环芳基、被取代或未被取代的稠杂环基、被取代或未被取代的芳基或者被取代或未被取代的杂芳基；L为酯基、酰胺基、脲基、被取代或未被取代的亚烷基、被取代或未被取代的亚杂烷基；R2为卤素、被取代或未被取代的氨基、被取代或未被取代的硝基、氰基、被取代或未被取代的直链烷基、被取代或未被取代的支链烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的稠环芳基、被取代或未被取代的稠杂环基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的脲基、被取代或未被取代的苯氧基、或被取代或未被取代的杂芳基、被取代或未被取代的酯基或者被取代或未被取代的胍基；R3为卤素、被取代或未被取代的氨基、被取代或未被取代的硝基、氰基、羟基、氢硫基、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的稠环芳基、被取代或未被取代的稠杂环基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的脲基、被取代或未被取代的苯氧基、被取代或未被取代的杂芳基或者被取代或未被取代的酯基。