[发明专利]一种正电子药物[18F]FPMMP及其制备方法与中间体

摘要

本发明涉及一种正电子药物[¹⁸F]FPMMP及其制备方法与中间体，本发明所述正电子药物[¹⁸F]FPMMP结构如下：所述正电子药物[¹⁸F]FPMMP在非人灵长类动物脑部注射后10分钟内即可达到峰值，便于临床使用；其BP_ND在扣带皮层可达2.14。

主权项

1.一种正电子药物[¹⁸F]FPMMP的合成方法，其特征在于包括如下步骤：式B化合物与合适的¹⁸F源反应生成[¹⁸F]FPMMP，其中基团A选自R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆各自独立地选自任选被卤素取代的烷基或芳基，或者R₁与R₂、R₃与R₄、R₅与R₆一起形成5‑12元环；基团A中的表示与式B化合物中I的键接位点。