[发明专利]一种靶向胰腺癌的核酸多肽纳米药物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710946086.0 申请日: 2017-10-12
公开(公告)号: CN108078956B 公开(公告)日: 2020-10-13
发明(设计)人: 陈伟;谢尚志;郑小小 申请(专利权)人: 杭州美中疾病基因研究院有限公司
主分类号: A61K9/51 分类号: A61K9/51;A61K47/42;A61K31/7105;A61P35/00
代理公司: 杭州九洲专利事务所有限公司 33101 代理人: 陈继亮
地址: 310058 浙江省杭州市西湖区余杭*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种靶向胰腺癌的核酸多肽纳米药物及其制备方法,胰腺癌靶向多肽与miRNA自组装生成纳米复合物,分成两部分,其中一:嵌合肽PL‑1是由一段胰腺癌靶向多肽通过四个甘氨酸接头将胰腺癌特异性多肽与九个D‑或L‑精氨酸残基的N末端融合;二:嵌合肽PL‑1通过静电相互作用捕获阴离子miRNA,通过自组装形成纳米复合物。本发明的有益效果为:本发明在体内外实验中均表明该纳米颗粒对胰腺癌具有特异的靶向亲和力并能显著增强化疗药治疗效果,为临床开发新型的胰腺癌靶向药物提供技术支持和临床前研究证据,结合多肽和miRNA生成靶向纳米制剂,也为研发其他肿瘤药物提供新思路。
搜索关键词: 一种 靶向 胰腺癌 核酸 多肽 纳米 药物 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种靶向胰腺癌的核酸多肽纳米药物,其特征在于:胰腺癌靶向多肽与miRNA自组装生成纳米复合物,分成两部分,其中一:嵌合肽PL-1是由一段胰腺癌靶向多肽通过四个甘氨酸接头将胰腺癌特异性多肽与九个D-或L-精氨酸残基的N末端融合;二:嵌合肽PL-1通过静电相互作用捕获阴离子miRNA,通过自组装形成纳米复合物。
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