[发明专利]一种用于制备可异体移植T细胞的基因编辑系统有效
| 申请号： | 201710930044.8 | 申请日： | 2017-10-09 |
| 公开（公告）号： | CN109628493B | 公开（公告）日： | 2021-12-07 |
| 发明（设计）人： | 祝海宝;黄雨亭;陈梓珊;罗思施;陶米林;梁福才 | 申请（专利权）人： | 广东赤萌医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/90 | 分类号： | C12N15/90;C12N9/22;C12N15/866 |
| 代理公司： | 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 11427 | 代理人： | 陈娟 |
| 地址： | 510663 广东省广州市高新*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种用于制备可异体移植T细胞的基因编辑系统，其特征在于，该系统包括在CRISPR/Cas9特异性敲除人TCR基因中用于特异性靶向TCR基因的sgRNA，所述sgRNA在TCR基因上的靶序列符合5′‑G(21N)NNGRRT‑3或者5′‑ARRCNN(21N)C‑3′的序列排列规则，所述靶向敲除TCR基因的靶序列以病毒为转染载体，其中5′端和3′端带有TCR基因同源臂的嵌合抗原受体基因可以通过所述的病毒为载体，使用时与含有TCR基因的靶序列的病毒共同转染细胞，或把TCR基因的靶序列、Cas9、5′端和3′端都带有TCR基因同源臂的嵌合抗原受体基因，三者一起包装到杆状病毒中，以杆状病毒为载体转染细胞。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 制备 异体 移植 细胞 基因 编辑 系统 | ||
【主权项】：
1.一种用于制备可异体移植T细胞的基因编辑系统，其特征在于，该系统包括在CRISPR/Cas9特异性敲除人TCR基因中用于特异性靶向TCR基因的sgRNA，所述sgRNA在TCR基因上的靶序列符合5′‑G(21N)NNGRRT‑3或者5′‑ARRCNN(21N)C‑3′的序列排列规则，所述系统还包括5′端和3′端带有TCR基因同源臂的嵌合抗原受体基因。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东赤萌医疗科技有限公司，未经广东赤萌医疗科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710930044.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
