[发明专利]红雪茶抗突变和预防肿瘤活性部位及其制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 201710818863.3 申请日: 2017-09-12
公开(公告)号: CN107519215A 公开(公告)日: 2017-12-29
发明(设计)人: 贺小琼 申请(专利权)人: 昆明医科大学
主分类号: A61K36/09 分类号: A61K36/09;A61P35/00
代理公司: 昆明正原专利商标代理有限公司53100 代理人: 金耀生,罗继元
地址: 650032 *** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明涉及红雪茶抗突变和预防肿瘤活性部位及其制备方法与应用,属于植物药物技术领域。本发明是采用地衣红雪茶为原料,结合抗突变活性检测和动物化学诱癌试验,制备而成的具有强抗突变作用和显著性预防化学致癌物诱发肿瘤作用的多个功效部位,能极显著性抑制2‑氨基芴、多环芳烃、黄曲霉毒素、亚硝胺、卷烟焦油和染发剂等对遗传物质的致突变作用,显著性抑制致癌物如苯并[a]芘、二乙基亚硝胺等致癌物诱发动物肿瘤的发生和发展。红雪茶抗突变和预防肿瘤活性部位可制成各种制剂使用,可作为肿瘤化学预防药物、基因毒物致突变的拮抗剂、烟草和染发剂等具有遗传毒性物质的减害添加剂或抗突变保健品、肿瘤预防保健品,具有良好的应用前景。
搜索关键词: 红雪茶抗 突变 预防 肿瘤 活性部位 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
红雪茶抗突变和预防肿瘤活性部位的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤(1),将地衣红雪茶干燥后粉碎,以体积浓度为60%‑70%乙醇为提取溶剂,提取多次;红雪茶与每次所用的提取溶剂的料液比为1g:4‑5ml;合并提取液浓缩至膏状,得到初级提取物;步骤(2),将初级提取物与蒸馏水按质量比为1‑2:1混合成混悬状,然后向其中加入体积浓度为95%‑100%的乙醇,得到混合液;其中,乙醇的加入量为使所得的混合液中乙醇的体积浓度大于80%;之后对混合液振摇进行醇沉,振摇至混合均匀后,静置20‑24小时,离心,取上层液体;余下沉淀物再采用体积浓度大于80%的乙醇进行多次醇沉,静置2‑4小时后离心取上层液体,每次醇沉所用的体积浓度为80%的乙醇的体积是沉淀物体积2‑3倍体积;合并所有上层液体,浓缩至膏状,得到活性部位A;步骤(3),将活性部位A用体积是活性部位A体积3‑4倍的正丁醇混悬溶解,静置1‑2小时后离心,取上层正丁醇提取层;沉淀层再用正丁醇反复混悬溶解、离心提取3‑4次,每次正丁醇量为被提取的沉淀层体积的2‑3倍,合并所有正丁醇提取层,浓缩至膏状,得到活性部位B;步骤(4),将活性部位B用体积是活性部位B体积3‑4倍的乙酸乙酯混悬溶解,静置1‑2小时后离心,取上层乙酸乙酯层;沉淀层再用乙酸乙酯反复混悬溶解、离心提取3‑4次,每次乙酸乙酯量为被提取的沉淀层体积的2‑3倍,合并所有乙酸乙酯提取层,浓缩至膏状,得到活性部位C;步骤(5),将活性部位C用蒸馏水溶解成混悬状,活性部位C与蒸馏水的体积比为1‑2:1,之后加入体积是活性部位C体积3‑4倍的氯仿振摇萃取,静置20‑24小时后,取氯仿萃取液;余下混悬液离心,取氯仿萃取液;水相层用氯仿继续振摇萃取,取氯仿萃取液,余下混悬液再离心取氯仿萃取液,共进行3‑4次,每次所用氯仿的体积为被萃取水相层体积的2‑3倍,合并所有氯仿萃取液,浓缩至膏状,得到活性部位D;步骤(6),将活性部位D用体积为活性部位D体积3‑4倍的乙醚搅拌溶解成混悬状后,静置1‑2小时,离心,取上层乙醚提取液;余下沉淀物再用乙醚溶解成混悬状后离心,取乙醚提取液,共进行3‑4次,每次乙醚的体积为被提取沉淀物体积的2‑3倍,合并所有乙醚提取液,浓缩至膏状,得到活性部位E。
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