[发明专利]一种吡啶-3-甲酸酯类化合物的合成方法有效

专利信息
申请号: 201710815553.6 申请日: 2017-09-12
公开(公告)号: CN107739332B 公开(公告)日: 2020-02-21
发明(设计)人: 范学森;陈光;张新迎;王泽 申请(专利权)人: 河南师范大学
主分类号: C07D213/80 分类号: C07D213/80;C07D213/803;C07D409/04;C07B43/00
代理公司: 新乡市平原智汇知识产权代理事务所(普通合伙) 41139 代理人: 路宽
地址: 453007 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开了一种吡啶‑3‑甲酸酯类化合物的合成方法,属于有机合成技术领域,该合成方法以氨基烯酸酯类化合物和α,β‑饱和酮类化合物或α,β‑饱和醛类化合物为原料,在催化剂、配体和氧化剂的作用下通过一锅多步串联反应制得吡啶‑3‑甲酸酯类化合物。本发明具有操作简便、条件温和且底物适用范围广等优点,适合于工业化生产。
搜索关键词: 一种 吡啶 甲酸 化合物 合成 方法
【主权项】:
一种吡啶‑3‑甲酸酯类化合物的合成方法,其特征在于具体步骤为:将α,β‑饱和酮类化合物1、氨基烯酸酯类化合物2、催化剂、配体、氧化剂和溶剂混合并升温至100‑140℃反应制得吡啶‑3‑甲酸酯类化合物3,该合成方法中的反应方程式为:其中R1为苯基、取代苯基、噻吩基、异丙基、环己基或吡啶基,该取代苯基苯环上的取代基为甲基、甲氧基、氟、氯、溴或三氟甲基,R2为氢或苯基,R3为C1‑4烷基、苯基、取代苯基或噻吩基,该取代苯基苯环上的取代基是甲基、甲氧基、氟、氯、溴或三氟甲基,R4为甲基、苯基或取代苯基,该取代苯基苯环上的取代基为甲基、甲氧基、氟、氯、溴或三氟甲基,催化剂为溴化铜、氯化铜、醋酸酮或三氟甲磺酸铜,配体为2,2'‑联吡啶、吡啶、1,10‑菲啰啉或4‑甲氧基‑2,2'‑联吡啶,氧化剂为4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物或2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物,溶剂为氯苯、甲苯、二甲基亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈或1,2‑二氯乙烷。
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