[发明专利]胶体金/荧光试纸芯片在审
| 申请号： | 201710708456.7 | 申请日： | 2017-08-17 |
| 公开（公告）号： | CN107367605A | 公开（公告）日： | 2017-11-21 |
| 发明（设计）人： | 周军;曾生;王健斌;龚贻洲 | 申请（专利权）人： | 武汉璟泓万方堂医药科技股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/53 | 分类号： | G01N33/53;G01N33/558;G01N33/58 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司44102 | 代理人： | 倪娅,陈卫 |
| 地址： | 430079 湖北省武汉市江夏区高新*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种胶体金/荧光试纸芯片，包括基板；所述基板上设有加样池、预设有胶体金和/或荧光标记物的结合池和多个显色池；所述加样池、结合池和多个显色池通过通道依次连通；所述结合池内的胶体金和荧光标记物的种类总数与显色池的数量相对应；所述显色池为胶体金或荧光反应的显色池。本发明的芯片体积小，检测操作简单，结果读取快捷，特别适用于需要定期检测且长期监测的患者在家自检，免去了患者奔波于医院的麻烦。 | ||
| 搜索关键词： | 胶体 荧光 试纸 芯片 | ||
【主权项】：
一种胶体金/荧光试纸芯片，其特征在于：包括基板(1)；所述基板(1)上设有加样池(2)、预设有胶体金和/或荧光标记物的结合池(3)，多个显色池(5)；所述加样池(2)、结合池(3)和多个显色池(5)通过通道(4)依次连通；所述结合池(3)内的胶体金和荧光标记物的种类总数与显色池(5)的数量相对应；所述显色池(5)为胶体金或荧光反应的显色池(5)。
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- 2019-02-20 - 2019-10-25 - G01N33/53
- 本实用新型公开了一种化学发光免疫分析仪抓手系统，包括两个抓手机构和导轨架，导轨架包括一条Y向导轨，以及对应每个抓手机构设置的X向导轨和Z向导轨，X向导轨位于Y向导轨下方，Z向导轨支撑在Y向导轨上，所述X向导轨通过X向导轨座与Z向导轨活动连接；抓手机构包括抓手座，所述抓手座在驱动机构作用下可沿X向导轨、Y向导轨和Z向导轨进行三向滑动；抓手座上设有一吸嘴，吸嘴下端端部粘接有胶皮，吸嘴通过管线连接至正压源和负压源，或通过管线连接至气泵。通过两个抓手机构即满足整个分析仪的工位需求，提高空间利用率和抓手机构吐杯吸杯可靠性，有利于提高分析仪的检测效率，构思新颖，结构简单，便于实施。
- 一种高通量自动化荧光免疫分析仪及其控制方法-201910704575.4
- 叶树明;王以文;杨森 - 苏州和迈精密仪器有限公司
- 2019-07-31 - 2019-10-22 - G01N33/53
- 本发明涉及一种高通量自动化荧光免疫分析仪及其控制方法，底座上架设平行于若干可调试样座的横向平移单元，在可调试样座底部设置加热单元，横向平移单元配合设置纵向平移单元，通过纵向平移单元带动退样单元和荧光检测单元完成试样培育后的检测和退样作业，以到位检测单元确保每一次试样座置入后的信息反馈和定位。本发明只用两套驱动即可以连续完成多个不同尺寸的试样的加温、检测和退样，试样可以无序进入试样座，到位检测机构可使整机适应不同长度的试样，所有的工作在横向平移单元覆盖的范围内完成，整机结构简单、便于调节、可靠性高、成本低，占用空间小，易于维护，是半自动金标、荧光检测设备的理想机构。
- 一种粪便取样及隐血检测一体化装置-201780086432.0
- 陈一友;李彬;仲水弟 - 杭州诺辉健康科技有限公司
- 2017-09-21 - 2019-10-22 - G01N33/53
- 一种粪便取样及隐血检测一体化装置，由盖子(1)、主体容器密封管(2)、限位块(3)、活塞(4)、试纸条卡槽座(5)、密封片(6)、底座(7)、采便棒(8)组成。该装置设计合理，结构简单，生产成本低廉，操作方便，无需直视粪便一次性完成检测，清洁安全，其集粪便样品定量采集、溶解、滤过、免疫试纸条检测等功能于一身，携带和操作方便，储存、运送和检测中都不会溢漏任何液体，其能准确采集到恒定的样本，不污染，无渗漏，无需其他物品帮助可快速测定隐血结果，可随时随地进行便隐血检测，有助于克服粪便送检不方便导致的受检率低下的问题，使大便隐血检测进一步推广，可提高人群结直肠癌早诊筛查率。
- 诊断、预后、治疗和筛选方案-201380069755.0
- 大卫·安德鲁·安德森;玛丽·路易斯·加西亚;纳丁·卡梅尔·巴奈斯;哈瑞雅赫·穆赫德·哈纳菲亚;阿兰·李·兰迪 - 马克法兰伯尼特医学研究与公共健康协会有限公司
- 2013-11-08 - 2019-10-22 - G01N33/53
- 本申请描述了抗体捕获方法，包括(i)获得包含抗体的生物样品，(ii)使所述生物样品与重组pIgR或dIgA‑结合变体接触，其中所述pIgR或变体结合dIgA并形成pIgR‑dIgA复合物。所述方法还可包括(iii)直接地或间接地评估所述pIgR‑dIgA复合物的水平或pIgR‑dIgA与感兴趣的抗原之间的复合物的水平。还有一种确定测试受试者的肠壁完整性的抗体捕获方法，其中将所述SIgA与dIgA的水平或比值与来自对照受试者的相应的水平或比值进行比较。当用于捕获或检测dIgA和/或IgM或供捕获或检测dIgA和/或IgM使用时，本申请提供了体现所述方法和重组pIgR的试剂盒。
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