[发明专利]可控载体消除方法及易用型CRISPR-Cas9工具有效
申请号: | 201710669674.4 | 申请日: | 2017-08-08 |
公开(公告)号: | CN107502618B | 公开(公告)日: | 2021-03-12 |
发明(设计)人: | 刘双江;汤强;姜成英 | 申请(专利权)人: | 中国科学院微生物研究所 |
主分类号: | C12N15/70 | 分类号: | C12N15/70;C12N15/55 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;张立娜 |
地址: | 100101 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明公开了一种可控载体消除方法及易用型CRISPR‑Cas9工具。本发明提供了可控载体消除工具,由控制模块(包括:含有严谨调控型启动子和归巢核酸内切酶编码基因的核心区域,分别位于核心区域两端的终止子,及分别位于两终止子外端的归巢核酸内切酶识别序列)和消除模块(包括:抗生素抗性基因表达盒,及位于两端的归巢核酸内切酶识别序列)组成。本发明可简单、快速及高效的一步去除质粒载体,进一步开发的易用型CRISPR‑Cas9系统可实现Cas9和sgRNA编码质粒一步从宿主细胞中快速消除。该易用型CRISPR‑Cas9系统非常方便、实用,极大节约实验时间,减少实验强度,是非常实用的基因编辑工具。 | ||
搜索关键词: | 可控 载体 消除 方法 易用型 crispr cas9 工具 | ||
【主权项】:
暂无信息
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