[发明专利]一种增殖培养基制作工艺在审
申请号: | 201710655250.2 | 申请日: | 2017-08-03 |
公开(公告)号: | CN109380113A | 公开(公告)日: | 2019-02-26 |
发明(设计)人: | 王平 | 申请(专利权)人: | 王平 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 北京易光知识产权代理有限公司 11596 | 代理人: | 李韵 |
地址: | 265608 山东省烟*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及一种增殖培养基制作工艺,它采用如下的方法步骤:步骤一:大量元素母液制备;步骤二:微量元素母液制备;步骤三:铁盐母液制备;步骤四:有机成分母液制备;步骤五:吲哚丁酸植物生长调节物质母液的制备;或α‑萘乙酸植物生长调节物质母液的制备;步骤六:6‑苄基嘌呤植物生长调节物质母液制备;步骤七:在烧杯中放入一些蒸馏水,称取7g左右琼脂粉,放在电炉上加热至沸腾,直到琼脂粉溶化;步骤八:称取30g左右蔗糖,加入琼脂液中搅拌溶解,形成混合液;它采用多种母液配制,具有制备工艺简单、成本低,能提高植物组织的增殖系数、生长质量,以及培养效率等优点。 | ||
搜索关键词: | 制备 母液 植物生长调节物质 增殖培养基 制作工艺 琼脂粉 称取 蒸馏水 大量元素母液 微量元素母液 搅拌溶解 铁盐母液 增殖系数 植物组织 制备工艺 苄基嘌呤 吲哚丁酸 溶化 蔗糖 混合液 琼脂液 萘乙酸 电炉 烧杯 加热 配制 沸腾 生长 | ||
【主权项】:
1.一种增殖培养基制作工艺,其特征在于:它采用如下的技术方案:步骤一:大量元素母液制备:其采用如下的方法步骤:1)取硝酸钾KNO3 190g/L,硝酸铵NH4NO3 165g/L,磷酸二氢钾KH2PO4 17g/L,硫酸镁MgSO4.7H2O 37g/L,氯化钙CaCl2.2H2O 44g/L;2)将上述步骤1)的各物质分别置于搅拌杯中,加入蒸馏水彻底溶解,然后混合定容到1L,形成大量元素母液贮备液;步骤二:微量元素母液制备:其采用如下的方法步骤:1)取碘化钾KI 0.083g/L,硼酸H3BO3 0.62g/L,硫酸锰MnSO4.4H2O 2.23g/L,硫酸锌ZnSO4.7H2O 0.86g/L,钼酸钠Na2MoO4.2H2O 0.025g/L,硫酸铜CuSO4.5H2O 0.0025g/L,氯化钴CoCl2 0.0025g/L;2)将步骤1)中的各物质分别置于搅拌杯中,加入蒸馏水彻底溶解,然后混合定容到1L,形成微量元素母液贮备液;步骤三:铁盐母液制备:其采用如下的方法步骤:1)取乙二胺四乙酸二钠Na2.EDTA 3.73g/L,硫酸亚铁FeSO4.7H2O 2.78g/L;2)将步骤1)中的各物质分别置于搅拌杯中,加入蒸馏水彻底溶解,然后混合定容到1L,形成铁盐母液贮备液;步骤四:有机成分母液制备:其采用如下的方法步骤:1)取肌醇10g/L,甘氨酸0.2g/L,盐酸硫胺素VB1 0.01g/L,盐酸吡哆醇VB6 0.05g/L,烟酸VB5 0.05g/L;2)将步骤1)中的各物质分别置于搅拌杯中,加入蒸馏水彻底溶解,然后混合定容到1L,形成有机成分母液贮备液;步骤五:吲哚丁酸植物生长调节物质母液的制备:其采用如下方法步骤:1)称取吲哚丁酸10mg;2)将吲哚丁酸用1mL的物质的量浓度为0.1mol/L的HCL溶液溶解,溶解过程需要水浴加热,最后定容至100mL,得质量浓度为0.1mg/mL的吲哚丁酸植物生长调节物质母液;或α‑萘乙酸植物生长调节物质母液的制备:其采用如下方法步骤:1)称取α‑萘乙酸10mg;2)将α‑萘乙酸用少量75%酒精溶液溶解,最后定容至100mL,得质量浓度为0.1mg/mL的α‑萘乙酸植物生长调节物质母液;步骤六:6‑苄基嘌呤植物生长调节物质母液制备:其采用如下的方法步骤:1)称取6‑苄基嘌呤10mg;2)将6‑苄基嘌呤用1mL的物质的量浓度为0.1mol/L的NaOH溶液溶解,溶解过程需要水浴加热,最后定容至100mL,得质量浓度为0.1mg/mL的6‑苄基嘌呤植物生长调节物质母液;步骤七:在烧杯中放入一些蒸馏水,称取7g左右琼脂粉,放在电炉上加热至沸腾,直到琼脂粉溶化;步骤八:用量筒或移液管,取步骤一中的大量元素母液贮备液1‑15ml、步骤二中的微量元素母液贮备液1‑15ml、步骤三中的铁盐母液贮备液1‑15ml、步骤四中的有机成分母液贮备液1‑15ml、步骤五中的吲哚丁酸植物生长调节物质母液0.01‑5ml或步骤五中的α‑萘乙酸植物生长调节物质母液0.1‑5ml、步骤六中6‑苄基嘌呤植物生长调节物质母液1‑8ml,倒入烧杯中;步骤九:称取30g蔗糖倒入烧杯中,搅拌溶解,形成混合液;步骤十:将烧杯中加蒸馏水,然后将混合液定容至1L;步骤十一:用精密试纸或酸度计测定,用1mol/L的NaOH或1mol/LHCL调整PH至5.7‑5.8;步骤十二:稍微冷却后,分装入培养容器中,无盖的培养容器要用封口膜或牛皮纸封口,用橡皮筋或绳子扎紧;步骤十三:上步骤十二中的培养容器,放入消毒灭菌锅灭菌,121℃灭菌20分钟左右;步骤十四:灭菌后从灭菌锅中取出培养基,在室温下自然冷却后,形成成品培养基。
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