[发明专利]用于固定久效磷降解菌的改性沸石载体及其制备方法在审
| 申请号: | 201710634887.3 | 申请日: | 2017-07-30 |
| 公开(公告)号: | CN107287182A | 公开(公告)日: | 2017-10-24 |
| 发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 光合强化(北京)生物科技有限公司 |
| 主分类号: | C12N11/14 | 分类号: | C12N11/14;C01B39/02 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 102417 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | 本发明公开了用于固定久效磷降解菌的改性沸石载体。沸石清洗后经二溴苯醌、丙烯酸乙酯、氧基乙酰氯、异丙醇、二甲胺基磺酰氯制备的混合液改性后制备成物质B;物质B苯基二氯硅烷、乙醇、5‑甲基靛红、聚胞苷酸、羟甲基脲和二甲胺基磺酰氯烷制备的混合液改性后得到的物质即为用于固定久效磷降解菌的改性沸石载体。 | ||
| 搜索关键词: | 用于 固定 久效磷 降解 改性 载体 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种用于固定久效磷降解菌的改性沸石载体,其特征在于,制备该改性沸石载体方法的具体步骤如下:(1)将33.63g沸石加入到200mL质量百分比浓度为15%的硫酸溶液中,在1000r/min条件下搅拌35分钟,过滤除去液体,经400mL去离子水洗涤后在103℃的干燥箱中放置30分钟,得到物质A;(2)将12.8克二溴苯醌加入到900mL乙醇中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,摇匀后分成等量5份,得到混合液G1、混合液G2、混合液G3、混合液G4、混合液G5;(3)将8.2克丙烯酸乙酯和9.2克氧基乙酰氯加入到150mL异丙醇中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,摇匀后分成等量5份,得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4、混合液H5;(4)将混合液H1和9.8克二甲胺基磺酰氯加入到混合液G1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J1;(5)将物质A加入到混合液J1中,在温度为32℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质A1,将物质A1在103℃的干燥箱中放置160分钟,得到物质A2;(6)将混合液H2和9.3克二甲胺基磺酰氯加入到混合液G2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J2;(7)将物质A2加入到混合液J2中,在温度为32℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质A3,将物质A3在103℃的干燥箱中放置160分钟,得到物质A4;(8)将混合液H3和8.8克二甲胺基磺酰氯加入到混合液G3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J3;(9)将物质A4加入到混合液J3中,在温度为32℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质A5,将物质A5在103℃的干燥箱中放置160分钟,得到物质A6;(10)将混合液H4和8.3克二甲胺基磺酰氯加入到混合液G4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J4;(11)将物质A6加入到混合液J4中,在温度为32℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质A7,将物质A7在103℃的干燥箱中放置160分钟,得到物质A8;(12)将混合液H5和7.8克二甲胺基磺酰氯加入到混合液G5中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J5;(13)将物质A8加入到混合液J5中,在温度为32℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质A9,将物质A9在103℃的干燥箱中放置160分钟,得到物质B;(14)将9.3克苯基二氯硅烷在1000r/min搅拌条件下加入到400mL乙醇中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,然后加入4.4巯基乙酸乙酯,摇匀后分成等量4份,得到混合液P1、混合液P2、混合液P3、混合液P4;(15)将7.5克5‑甲基靛红在1000r/min搅拌条件下加入到400mL氯仿中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,然后加入6.4聚胞苷酸,摇匀后分成等量4份,得到混合液Q1、混合液Q2、混合液Q3、混合液Q4;(16)将8.9克羟甲基脲和4.6克二甲胺基磺酰氯烷加入到混合液P1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液R1;(17)将混合液R1和4.8克苯基三氯硅烷加入到混合液Q1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液S1;(18)将物质B加入到混合液S1中,在温度为32℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质B1,物质B1经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置140分钟,得到物质B2;(19)将8.3克羟甲基脲和4.0克二甲胺基磺酰氯烷加入到混合液P2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液R2;(20)将混合液R2和4.2克苯基三氯硅烷加入到混合液Q2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液S2;(21)将物质B2加入到混合液S2中,在温度为32℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质B3,物质B3经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置140分钟,得到物质B4;(22)将7.7克羟甲基脲和3.4克二甲胺基磺酰氯烷加入到混合液P3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液R3;(23)将混合液R3和3.6克苯基三氯硅烷加入到混合液Q3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液S3;(24)将物质B4加入到混合液S3中,在温度为32℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质B5,物质B5经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置140分钟,得到物质B6;(25)将7.1克羟甲基脲和2.8克二甲胺基磺酰氯烷加入到混合液P4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液R4;(26)将混合液R4和3.0克苯基三氯硅烷加入到混合液Q4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液S4;(27)将物质B6加入到混合液S4中,在温度为32℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质B7,物质B7经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置140分钟,得到的物质即为用于固定久效磷降解菌的改性沸石载体。
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