[发明专利]用于固定久效磷降解菌的改性沸石载体及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710634887.3 申请日: 2017-07-30
公开(公告)号: CN107287182A 公开(公告)日: 2017-10-24
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 光合强化(北京)生物科技有限公司
主分类号: C12N11/14 分类号: C12N11/14;C01B39/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 102417 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 用于 固定 久效磷 降解 改性 载体 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种用于固定久效磷降解菌的改性沸石载体,其特征在于,制备该改性沸石载体方法的具体步骤如下:

(1)将33.63g沸石加入到200mL质量百分比浓度为15%的硫酸溶液中,在1000r/min条件下搅拌35分钟,过滤除去液体,经400mL去离子水洗涤后在103℃的干燥箱中放置30分钟,得到物质A;

(2)将12.8克二溴苯醌加入到900mL乙醇中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,摇匀后分成等量5份,得到混合液G1、混合液G2、混合液G3、混合液G4、混合液G5;

(3)将8.2克丙烯酸乙酯和9.2克氧基乙酰氯加入到150mL异丙醇中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,摇匀后分成等量5份,得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4、混合液H5;

(4)将混合液H1和9.8克二甲胺基磺酰氯加入到混合液G1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J1;

(5)将物质A加入到混合液J1中,在温度为32℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质A1,将物质A1在103℃的干燥箱中放置160分钟,得到物质A2;

(6)将混合液H2和9.3克二甲胺基磺酰氯加入到混合液G2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J2;

(7)将物质A2加入到混合液J2中,在温度为32℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质A3,将物质A3在103℃的干燥箱中放置160分钟,得到物质A4;

(8)将混合液H3和8.8克二甲胺基磺酰氯加入到混合液G3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J3;

(9)将物质A4加入到混合液J3中,在温度为32℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质A5,将物质A5在103℃的干燥箱中放置160分钟,得到物质A6;

(10)将混合液H4和8.3克二甲胺基磺酰氯加入到混合液G4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J4;

(11)将物质A6加入到混合液J4中,在温度为32℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质A7,将物质A7在103℃的干燥箱中放置160分钟,得到物质A8;

(12)将混合液H5和7.8克二甲胺基磺酰氯加入到混合液G5中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J5;

(13)将物质A8加入到混合液J5中,在温度为32℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质A9,将物质A9在103℃的干燥箱中放置160分钟,得到物质B;

(14)将9.3克苯基二氯硅烷在1000r/min搅拌条件下加入到400mL乙醇中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,然后加入4.4巯基乙酸乙酯,摇匀后分成等量4份,得到混合液P1、混合液P2、混合液P3、混合液P4;

(15)将7.5克5-甲基靛红在1000r/min搅拌条件下加入到400mL氯仿中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,然后加入6.4聚胞苷酸,摇匀后分成等量4份,得到混合液Q1、混合液Q2、混合液Q3、混合液Q4;

(16)将8.9克羟甲基脲和4.6克二甲胺基磺酰氯烷加入到混合液P1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液R1;

(17)将混合液R1和4.8克苯基三氯硅烷加入到混合液Q1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液S1;

(18)将物质B加入到混合液S1中,在温度为32℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质B1,物质B1经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置140分钟,得到物质B2;

(19)将8.3克羟甲基脲和4.0克二甲胺基磺酰氯烷加入到混合液P2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液R2;

(20)将混合液R2和4.2克苯基三氯硅烷加入到混合液Q2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液S2;

(21)将物质B2加入到混合液S2中,在温度为32℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质B3,物质B3经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置140分钟,得到物质B4;

(22)将7.7克羟甲基脲和3.4克二甲胺基磺酰氯烷加入到混合液P3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液R3;

(23)将混合液R3和3.6克苯基三氯硅烷加入到混合液Q3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液S3;

(24)将物质B4加入到混合液S3中,在温度为32℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质B5,物质B5经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置140分钟,得到物质B6;

(25)将7.1克羟甲基脲和2.8克二甲胺基磺酰氯烷加入到混合液P4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液R4;

(26)将混合液R4和3.0克苯基三氯硅烷加入到混合液Q4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液S4;

(27)将物质B6加入到混合液S4中,在温度为32℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质B7,物质B7经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置140分钟,得到的物质即为用于固定久效磷降解菌的改性沸石载体。

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