[发明专利]基于水杨酸的碳纳米点及其在细胞成像或LED封装中的应用有效
| 申请号： | 201710627550.X | 申请日： | 2017-07-28 |
| 公开（公告）号： | CN107353897B | 公开（公告）日： | 2019-02-15 |
| 发明（设计）人： | 徐晓薇;孙宏晨;王逸;孙茂蕾;张恺;申玉芹;陈希;李志民;杨柏 | 申请（专利权）人： | 吉林大学 |
| 主分类号： | C09K11/65 | 分类号： | C09K11/65;B82Y20/00;G01N21/64;H01L51/50 |
| 代理公司： | 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 | 代理人： | 刘世纯;王恩远 |
| 地址： | 130012 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种基于水杨酸的碳纳米点制备及其在细胞成像或LED封装中的多功能应用，属于纳米材料技术领域。是将1.0～2.5g水杨酸及1.0～2.5g硫脲加入到20～30mL去离子水中，而后将溶液放入微波炉中，微波功率为80～100W，微波加热时间为3～5分钟，得到具有黄色荧光的碳纳米点固体产物；随后将固体产物用去离子水离心洗涤，离心产物再用氯仿离心洗涤3～5次，进而除去未反应的原料；而后将离心产物在‑30～‑15℃条件下预冻20～30小时，再在1.5～3Pa，‑80～‑90℃条件下冷冻干燥后得到基于水杨酸的碳纳米点黄色粉末。经过分离提纯后，其乙醇/水溶液可以应用于细胞成像，且无明显细胞毒性。而其在凝结为固态时，荧光性质能够得到保持，进而可以作为荧光粉应用到LED封装中。 | ||
| 搜索关键词： | 水杨酸 碳纳米 细胞成像 固体产物 离心产物 离心洗涤 荧光粉 应用 纳米材料技术 多功能应用 分离提纯 黄色粉末 黄色荧光 去离子水 微波功率 微波加热 细胞毒性 荧光性质 乙醇 微波炉 放入 硫脲 氯仿 水中 预冻 制备 离子 凝结 | ||
【主权项】：
1.一种基于水杨酸的碳纳米点，其特征在于：是将1.0～2.5g水杨酸及1.0～2.5g硫脲加入到20～30mL去离子水中，而后将溶液放入微波炉中，微波功率为80～100W，微波加热时间为3～5分钟，得到具有黄色荧光的碳纳米点固体产物；随后将固体产物用去离子水离心洗涤，离心产物再用氯仿离心洗涤3～5次，进而除去未反应的原料；而后将离心产物在‑30～‑15℃条件下预冻20～30小时，再在1.5～3.0Pa，‑80～‑90℃条件下冷冻干燥后得到基于水杨酸的碳纳米点黄色粉末。
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- 本发明属于发光材料技术领域，具体涉及一种基于碳量子点的室温磷光材料及其制备方法和应用。本发明提供的制备方法利用无毒且低成本组分为原料，在温和条件下反应得到了室温磷光材料。实施例结果表明，利用本发明提供的方法制备得到的室温磷光材料的寿命高达0.981s，使其在磷光涂料或发光器件等领域具有潜在的应用价值。
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- 郭隆华;占园进;邱彬;林振宇;陈国南 - 福州大学
- 2017-09-27 - 2019-09-13 - C09K11/65
- 本发明公开了一种快速检测水中余氯的碳纳米材料及其配套装置与使用方法，其是以间苯二胺为原料，通过水热法合成、柱层析色谱分离纯化，得到能够专一性响应ClO‑并发生荧光猝灭的碳点m‑CDs；再采用琼脂糖粉末对所得m‑CDs进行固载，得到一种可快速检测水中余氯的便携装置m‑CDs琼脂糖水凝胶。在检测过程中，可将m‑CDs直接与待测水样反应，通过标准曲线法计算获得水样中余氯的含量，或利用m‑CDs琼脂糖水凝胶制备标准比色卡，再将m‑CDs琼脂糖水凝胶与待测水样反应后的荧光强度与标准比色卡对比，以判断水样中余氯的含量。本发明方法灵敏度高、操作简便、设备便携，适用于自来水、游泳池水中余氯的快速检测。
- 具有细胞核靶向成像的石墨烯量子点荧光探针材料及其制备方法-201910564370.0
- 王亮;李明;李伟涛;郭华章;刘一健 - 上海大学
- 2019-06-27 - 2019-09-06 - C09K11/65
- 本发明涉及一种具有细胞核靶向成像的石墨烯量子点荧光探针材料及其制备方法。该石墨烯量子点荧光探针材料是纳米尺度下的零维碳纳米材料，其直径2.1‑6.6 nm，厚度为0.9~2.2 nm，并且所述的石墨烯量子点包含C、N、O、H四种元素该方法采用自下而上的制备方法将有机小分子通过分子融合的方式制备石墨烯量子点。该方法步骤简单，所得石墨烯量子点水溶性好荧光稳定。更值得关注的是该方法制备的石墨烯量子点在细胞成像中能够精准靶向细胞核并表现出优异的成像效果，在生物成像技术领域特别是在细胞核成像方面展示出诱人的应用前景。
- 一种锰离子掺杂的橙黄色发光碳量子点的合成方法-201910401523.X
- 潘瑞琨;郭志航;潘一路;赵祺;龚甜;乐耀昌;曹万强;程佳吉;张蕾 - 湖北大学
- 2019-05-15 - 2019-09-03 - C09K11/65
- 本发明公开了一种锰离子掺杂的橙黄色发光碳量子点的合成方法。其制备方法是：先将锰源和碳源按照摩尔比例1:20～1:5称量，溶解在极性溶剂N,N‑二甲基甲酰胺中，然后加入氮源，搅拌至完全溶解得到前驱体溶液；再将前驱体溶液转移至聚四氟乙烯水热反应釜中，在温度160℃～200℃，时间4h～12h，保温碳化处理得到悬浊液；再加入无水乙醇后离心、洗涤、干燥得到橙黄色发光锰离子掺杂碳量子点。本发明制备工艺简单、荧光量子产率较高，重复性强，原料便宜，锰离子掺杂量少，适合大规模批量生产。同时制备的锰离子掺杂的碳量子点在510～570nm激发光下发射波长在590nm左右的橙黄光，在制备橙黄光LED方面具有广阔的应用前景。
- 生物质基荧光碳量子点、其制备方法及应用-201910564369.8
- 王亮;刘一健;陈佳;温时凯;乐梦颖;李伟涛 - 上海大学
- 2019-06-27 - 2019-09-03 - C09K11/65
- 本发明公开了一种生物质基荧光碳量子点、其制备方法及应用。本发明以环境友好的生物质材料为原料，通过简单的一步水热法制备了一种生物质基碳量子点，制得的荧光碳量子点具有优异的荧光性能，对银离子具有高灵敏的荧光探针效果，能够准确检测溶液中银离子含量，并且银离子浓度与碳量子点混合溶液荧光强度的相关系数能够达到0.992。
- 一种固态荧光碳点的制备及其在潜指纹检测方面的应用-201710133567.X
- 王婵;宋启军;周静丹 - 江南大学
- 2017-03-08 - 2019-09-03 - C09K11/65
- 本发明公开了一种固态荧光碳点的制备及其在潜指纹检测方面的应用，属于材料合成以及指纹检测技术领域。本发明的固态荧光碳点，以谷胱甘肽为氮/硫源、柠檬酸为碳源采用微波法合成，原料安全易得，制备方法简便快速，粒子安全无毒。本发明的固态荧光碳点(SFCDs)表面含有氨基、巯基、羧基官能团，粒径为2‑7nm，具有优异的固态发荧光性质。本发明的SFCDs作为指纹显影剂，可以显影陈化指纹，实验范围内可长达30天；可应用于液体喷雾法和粉末法，两种方法互补提高了该显影剂的通用性。
- 一种基于碳量子点的荧光双水相的制备方法-201510626510.4
- 何华;王娜;潘仁锋;肖得力;彭军;李思桥 - 中国药科大学;生态环境部南京环境科学研究所
- 2015-09-28 - 2019-09-03 - C09K11/65
- 本发明涉及一种基于碳量子点的荧光双水相的制备及其应用于同时实现药物高效富集和高灵敏度检测的方法。该方法具体步骤是将离子液体和蒸馏水混合均匀，然后将其加入放有五氧化二磷的圆底烧瓶中进行加热反应，得到亲水性的碳量子点，然后加入一定量的磷酸二氢钠和水形成荧光双水相，最后基于荧光猝灭测定复杂基质中的痕量药物。
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