[发明专利]一种基于Crispr/cas9的捕获基因组目标序列的方法及其在高通量测序中的应用在审
| 申请号： | 201710589991.5 | 申请日： | 2017-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN107190008A | 公开（公告）日： | 2017-09-22 |
| 发明（设计）人： | 郭良让;王德华;张佩琢 | 申请（专利权）人： | 苏州吉赛基因测序科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/90;C40B50/06;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人： | 关畅,白艳 |
| 地址： | 215123 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于Crispr/cas9的捕获基因组目标序列的方法及其在高通量测序中的应用。本发明提供了一种基于Crispr/cas9系统从基因组DNA中捕获目标基因序列的方法1)、根据目标基因序列设计合成多个gRNA；2)将用所述多个gRNA和所述cas9酶对所述基因组DNA进行切割反应，得到含有多个100‑300bp的片段化产物的切割产物；3)捕获所述切割产物中的目标基因序列的多个100‑300bp的片段化产物。本发明通过基于CRISPR基因编辑捕获靶序列，可用于高通量测序，适用于有家族遗传史的特定人群的筛查和大众体检市场等。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 crispr cas9 捕获 基因组 目标 序列 方法 及其 通量 中的 应用 | ||
【主权项】：
一种基于Crispr/cas9系统从基因组DNA中捕获目标基因序列的方法，包括如下步骤：1)、根据目标基因序列设计合成多个gRNA；每个所述gRNA能结合且识别所述目标基因序列不同靶区域；所述目标基因序列能通过所述gRNA引导cas9酶将其切割为多个100‑300bp的片段化产物；2)用所述多个gRNA和所述cas9酶对所述基因组DNA进行切割反应，得到含有多个100‑300bp的片段化产物的切割产物；3)捕获所述切割产物中的目标基因序列的多个100‑300bp的片段化产物。
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