[发明专利]含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP抑制剂、其制法及医药用途在审
| 申请号： | 201710569067.0 | 申请日： | 2017-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN109251204A | 公开（公告）日： | 2019-01-22 |
| 发明（设计）人： | 朱启华;徐云根;王均伟;李慧;张广霞;葛亦然;管哲 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/502;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人： | 孙立冰 |
| 地址： | 211198 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类4‑(4‑氟‑3‑(1,2,3,4‑四氢苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑2‑羰基)苄基)酞嗪‑1(2H)‑酮类衍生物(I)，其中R的定义同说明书，本发明还公开了它们的制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物，药效学试验证明，本发明的化合物具有PARP抑制活性，可用于作为肿瘤的单一治疗剂，或者与其它抗肿瘤药物联用，从而达到提高现有抗肿瘤药物疗效并降低剂量和毒性的作用。 |
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| 搜索关键词： | 抗肿瘤药物 酞嗪 药物化学领域 药物组合物 药效学试验 单一治疗 医药用途 酮结构 可用 联用 氢苯 酮类 制法 苄基 吡嗪 咪唑 羰基 制备 肿瘤 | ||
【主权项】：
1.通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中R是单取代、双取代或三取代，R代表H、F、Cl、Br、OCH3、CH3、![]()
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