[发明专利]具有G-四链体结构的水凝胶制备方法及其在杀灭金黄色葡萄球菌和大肠杆菌中的应用有效

专利信息
申请号: 201710535676.4 申请日: 2017-07-04
公开(公告)号: CN107333755B 公开(公告)日: 2021-03-16
发明(设计)人: 马如江;李圆凤;刘勇;史林启;安英丽 申请(专利权)人: 南开大学
主分类号: A01N25/04 分类号: A01N25/04;A01N37/46;A01P1/00;C07D263/44;C08G69/40
代理公司: 天津耀达律师事务所 12223 代理人: 侯力
地址: 300071*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 具有G‑四链体结构的水凝胶制备方法及其在杀灭金黄色葡萄球菌和大肠杆菌中的应用,以鸟嘌呤核苷为主体形成G‑四链体结构,引入具有抗菌性能的聚乙二醇‑b‑聚赖氨酸,形成G‑四链体抗菌水凝胶。鸟嘌呤核苷在钾离子的稳定下形成G‑四分体,鸟嘌呤核苷的邻二醇与2‑甲酰基苯硼酸形成动态硼酯键,再通过具有广谱杀菌性能的聚乙二醇‑b‑聚赖氨酸中的伯胺与2‑甲酰基苯硼酸的醛基形成动态亚胺键,硼酯键与亚胺键的形成使得G‑四分体连接形成G‑四链体,从而形成抗菌水凝胶。本发明具有:原料简单易得;合成步骤简单且收率高,易批量生产;水凝胶稳定,生物毒性低,有广谱杀菌性,高效杀灭革兰氏阳/阴性细菌,易于推广应用。
搜索关键词: 具有 四链体 结构 凝胶 制备 方法 及其 杀灭 金黄色 葡萄球菌 大肠杆菌 中的 应用
【主权项】:
一种具有G‑四链体结构的抗菌水凝胶,其特征在于,采用G‑四链体结构作为交联中心,鸟嘌呤核苷在钾离子的稳定下形成G‑四分体平面结构,鸟嘌呤核苷的邻二醇结构与2‑甲酰基苯硼酸形成动态硼酯键,再通过具有杀菌性能的聚合物聚乙二醇‑b‑聚赖氨酸中的伯胺与2‑甲酰基苯硼酸的醛基形成动态亚胺键,硼酯键与亚胺键的形成使得G‑四分体连接形成G‑四链体,从而形成水凝胶。
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