[发明专利]一种新型医用止血凝胶敷料的制备方法有效
| 申请号： | 201710503854.5 | 申请日： | 2017-06-28 |
| 公开（公告）号： | CN107349464B | 公开（公告）日： | 2020-02-18 |
| 发明（设计）人： | 郑晓燕;范代娣;惠俊峰;朱晨辉;马晓轩;姜西娟 | 申请（专利权）人： | 西北大学 |
| 主分类号： | A61L26/00 | 分类号： | A61L26/00;A61L24/10;A61L24/00;C08J3/24;C08L89/00 |
| 代理公司： | 西安西达专利代理有限责任公司 61202 | 代理人： | 谢钢 |
| 地址： | 710069 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种医用止血凝胶敷料的制备方法，将类人胶原蛋白（LHC）溶于超纯水中配成蛋白溶液，加入无机盐和复合交联剂β‑二亚胺锌配合物和1,2,7,8‑二环氧辛烷，调节溶液pH值至2‑5.5，搅拌均匀后将混合溶液放于40‑80℃水浴中保持0.5‑5h，再依次经过两次高温蒸汽处理和水洗后，经过干燥处理和Co‑60照射灭菌，即可得到一种新型无菌医用止血凝胶敷料。本发明制备的医用止血凝胶敷料透气性良好且具有抗菌性能，不会引起伤口感染，能明显缩短止血时间，止血材料在完成止血后不会粘连伤口，这明显的减小了患者的痛苦。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 新型 医用 止血 凝胶 敷料 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种新型医用止血凝胶敷料的制备方法，其特征在于：将水溶性大分子蛋白质类人胶原蛋白溶于水，再加入质量比为3:1‑1:3的复合交联剂β‑二亚胺锌配合物和1,2,7,8‑二环氧辛烷的水溶液以及无机盐水溶液混合均匀，并调节溶液pH值为2‑5.5，置于水浴环境中进行交联反应得含盐水凝胶；对交联后的含盐水凝胶进行高压蒸汽处理和蒸馏水浸泡洗涤，除去无机盐和残留的单体交联剂，并进行干燥和Co‑60灭菌处理，即获得一种新型医用止血凝胶敷料。
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