[发明专利]一种氮掺杂碳量子点荧光增敏检测环丙沙星的方法

摘要

本发明公开了一种氮掺杂碳量子点荧光增敏检测环丙沙星的方法；本发明采用豆奶为碳源及氮源，一步水热法合成高荧光量子产率的氮掺杂荧光碳量子点；氮掺杂荧光碳量子点能增强环丙沙星的荧光，其增强的荧光信号强度与环丙沙星浓度呈一定线性关系，据此建立了检测环丙沙星的荧光分光光度法；本发明制备的氮掺杂荧光碳量子点对环丙沙星有显著的荧光增敏作用，且选择性强，用于环丙沙星的荧光测定，具有灵敏度高、特异性的特点。

主权项

1.一种氮掺杂碳量子点荧光增敏检测环丙沙星的方法，其特征在于，具体步骤如下：/n（1）标准工作曲线的绘制：采用醋酸-醋酸钠缓冲液，并定容至5 mL，配置8个浓度在0.05-20 µmol/L范围内的环丙沙星标准溶液，然后加入水溶性氮掺杂荧光碳量子点溶液，涡旋混匀静置后，于荧光分光光度计上，激发波长为350nm，发射波长为425nm测定荧光强度，以荧光增强强度对其相应浓度作图进行回归分析，即得到标准工作曲线，由此得到环丙沙星的线性回归方程；/n（2）样品制备/n 蜂蜜样品：称取蜂蜜2.00-5.00g置于离心管中，加入水、pH =4磷酸盐缓冲液总量5-10mL，涡旋1-3min，加入质量浓度5%的乙酸乙腈溶液至50mL涡旋5-10min后加入无水硫酸镁5g涡旋1-3min，5000 r /min离心5-10 min，吸取上清液备用，其中水与pH =4磷酸盐缓冲液的体积比为2-4:1；/n 肉制品样品：称取2.00-5.00g样品置于离心管中，加入pH=7的0.1 M磷酸缓冲液5-10mL，匀浆1-3min，5000 r /min 离心5-10 min，分取上清液于另一试管中，再用pH = 7的0.1 M磷酸缓冲液10-15 mL洗匀浆机刀头及离心管内残渣，匀浆1-3min，一并转入离心管中，5000 r /min 离心5-10min，合并两次上清液，混匀、备用；/n 奶制品样品：取5-10 mL奶样，加入10-15mL甲醇-水-甲酸提取液、l-3 mL质量浓度的4％三氯乙酸乙腈溶液，涡旋1-3 min，超声5-10 min，10000r/min下离心5-10 min，取上清液备用；其中甲醇-水-甲酸提取液是按体积比28:72:0.1的比例将甲醇、水、甲酸混匀制得；/n（3）样品测定：取步骤、步骤、步骤制备的上清液或水样2-3mL，用醋酸-醋酸钠缓冲液调pH至弱酸性并定容至5mL，加入水溶性氮掺杂荧光碳量子点溶液，涡旋混匀静置后，于荧光分光光度计上，激发波长为350nm，发射波长为425nm测定荧光强度，代入步骤（1）回归方程，计算出样品中环丙沙星的含量；/n所述水溶性氮掺杂荧光碳量子点的制备方法为称取2.0-5.0g豆奶加入到100mL超纯水中，超声5min形成白色悬浊液，并转移至聚四氟乙烯反应釜，于200-220℃加热12-16h，自然冷却后，先用孔径为0.22μm滤膜过滤，然后用截留分子量为3000-3500Da 的透析袋进行透析处理24h，得到水溶性氮掺杂荧光碳量子点。/n