[发明专利]一种大环内酯衍生物及其在药物中的应用在审
| 申请号: | 201710493455.5 | 申请日: | 2017-06-26 |
| 公开(公告)号: | CN107337679A | 公开(公告)日: | 2017-11-10 |
| 发明(设计)人: | 邵长伦;张雪晴;王超杰;魏美燕 | 申请(专利权)人: | 中国海洋大学 |
| 主分类号: | C07D493/04 | 分类号: | C07D493/04;C07D225/06;C07D471/04;C07D491/056;C07D491/147;C07D491/153;C07D493/14;C07D407/14;C07D409/14;A61K31/365;A61K31/395;A61K31/4353 |
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| 地址: | 266100 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | 涉及一种大环内酯衍生物及其在药物中的应用,具体涉及通式I‑XII化合物、其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,以及包含该化合物的药物组合物的制备及其作为抗结核、抗寄生虫药物的用途。本发明提供的大环内酯类衍生物具有被开发为低毒高效的抗结核、抗寄生虫药物的潜力。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 内酯 衍生物 及其 药物 中的 应用 | ||
【主权项】:
一种式I和式II结构的大环内酯类衍生物, 其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或其盐的溶剂化物, 其特征在于化合物具有如下结构:, 其中T1, T2, T3, T4各自独立的为N或CR1, 且至多有三个可以为N; Y为O、NR6或S; m为0‑15; n为0‑15; “”表示单键或不存在, a, b或c, d间可以形成; R2, R3或R3, R4同时为OH时, 相邻碳间可以形成; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8的定义如下所示:各R1, R2, R3, R4可以相同或不同, 各自独立的为氢, 卤素, 羟基, 氨基, 硝基, 氰基, 羧基,烷基, 卤代烷基, 烷氧基, 烷氨基, 烷基酰基, 羟基烷氧基, 羟基烷氨基, 羟基烷酰基, 卤代烷氧基, 卤代烷氨基, 卤代烷酰基, 氨基烷氧基, 环烷基, 环烷基氧基, 环烷基氨基, 环烷基酰基, 烯基, 烯基烷氧基, 烯基烷氨基, 烯基烷酰基, 炔基, 炔基烷氧基, 炔基烷氨基, 炔基烷酰基, 芳基, 芳氧基, 芳酰基, 芳氨基, 芳基烷氧基, 芳基烷氨基, 杂芳基, 杂芳氧基, 杂芳酰基, 杂芳氨基, 杂芳基烷氧基, 杂芳基烷氨基, 杂环基烷酰基, 杂环烷基, 杂环基氧基, 杂环基氨基, 杂环基酰基, 杂环基烷氧基, 杂环基烷氨基, 杂环基烷酰基, 叠氮基烷氧基, 稠合双环基, 稠合杂双环基, 稠合双环基脂肪族, 稠合杂双环基脂肪族, 稠合双环基氧基, 稠合杂双环基氧基, 稠合双环基氨基, 稠合杂双环基氨基, 稠合双环基烷氧基, 稠合杂双环基烷氧基, 稠合双环基烷氨基, 稠合杂双环基烷氨基, 稠合双环基氧基烷氧基, 稠合杂双环基氧基烷氧基, 稠合双环基氨基烷氧基, 稠合杂双环基氨基烷氧基, 稠合双环基‑C(=O)‑, 稠合双环基‑C(=O)O‑, 稠合杂双环基‑C(=O)‑, 稠合杂双环基‑C(=O)O‑, 稠合双环基氨基‑C(=O)‑, 稠合杂双环基氨基‑C(=O)‑, 稠合双环基‑C(=O)N(R9)‑, 稠合杂双环基‑C(=O)N(R9)‑, 螺双环基, 螺杂双环基, 螺双环基脂肪族, 螺杂双环基脂肪族, 螺双环基氧基, 螺杂双环基氧基, 螺双环基氨基, 螺杂双环基氨基, 螺双环基烷氧基, 螺杂双环基烷氧基, 螺双环基烷氨基, 螺杂双环基烷氨基, 螺双环基氧基烷氧基, 螺杂双环基氧基烷氧基, 螺双环基氨基烷氧基, 螺杂双环基氨基烷氧基, 螺双环基‑C(=O)‑, 螺双环基‑C(=O)O‑, 螺杂双环基‑C(=O)‑, 螺杂双环基‑C(=O)O‑, 螺双环基氨基‑C(=O)‑, 螺杂双环基氨基‑C(=O)‑, 螺双环基‑C(=O)N(R9)‑, 螺杂双环基‑C(=O)N(R9)‑, R10R9N‑, ‑C(=O)NR9R10, ‑OC(=O)NR9R10, ‑OC(=O)OR9, ‑N(R9)C(=O)NR9R10, ‑N(R9)C(=O)OR10, ‑N(R9)C(=O)‑R10, R9R10N‑S(=O)t‑, R9S(=O)t‑, R9S(=O)tN(R10)‑, R10R9N‑烷基, R9S(=O)t‑烷基, R9R10N‑C(=O)‑烷基, R10R9N‑烷氧基, R9S(=O)t‑烷氧基, R9R10N‑C(=O)‑烷氧基,芳基‑(CH2)p‑G‑(CH2)m‑, 杂芳基‑(CH2)p‑G‑(CH2)m‑, 杂环基‑(CH2)p‑G‑(CH2)m‑, 或环烷基‑(CH2)p‑G‑(CH2)m‑, 其中G是O, S, NR11, S(=O), S(=O)2,C(=O), ‑C(=O)N(R9)‑, ‑OC(=O)N(R9)‑, ‑OC(=O)‑, ‑N(R9)C(=O)N(R9)‑, ‑(R9)N‑S(=O)t‑, ‑OS(=O)t‑, 或‑OS(=O)tN(R9)‑; t是l或2; p和m各自独立地为0, l, 2, 3或4; 或者其中芳基‑(CH2)p‑G‑(CH2)m‑, 杂芳基‑(CH2)p‑G‑(CH2)m‑, 杂环基‑(CH2)p‑G‑(CH2)m‑, 或环烷基‑(CH2)p‑G‑(CH2)m‑可以被一个或多个选自F, Cl, Br, I, 烷基, 烯基, 炔基, 烷氧基或氰基的取代基取代;各R5, R6可以相同或不同, 各自独立的为氢, 烷基, 卤代烷基, 烷基酰基, 羟基烷酰基, 卤代烷酰基, 环烷基, 环烷基酰基, 烯基, 烯基烷酰基, 炔基, 炔基烷酰基, 芳基, 芳酰基, 杂芳基, 杂芳酰基, 杂环基烷酰基, 杂环烷基, 杂环基酰基, 杂环基烷酰基, 叠氮基烷基, 稠合双环基, 稠合杂双环基, 稠合双环基‑C(=O)‑, 稠合杂双环基‑C(=O)‑, 稠合双环基氨基‑C(=O)‑, 稠合杂双环基氨基‑C(=O)‑, 螺双环基, 螺杂双环基, 螺双环基脂肪族, 螺杂双环基脂肪族, 螺双环基‑C(=O)‑, 螺杂双环基‑C(=O)‑, 螺双环基氨基‑C(=O)‑, 螺杂双环基氨基‑C(=O)‑, ‑C(=O)NR9R10, R9R10N‑S(=O)t‑, R9S(=O)t‑, R10R9N‑烷基, R9S(=O)t‑烷基, R9R10N‑C(=O)‑烷基, 芳基‑(CH2)p‑G‑(CH2)m‑, 杂芳基‑(CH2)p‑G‑(CH2)m‑, 杂环基‑(CH2)p‑G‑(CH2)m‑, 或环烷基‑(CH2)p‑G‑(CH2)m‑, 其中G是O, S, NR11, S(=O), S(=O)2,C(=O), ‑C(=O)N(R9)‑, ‑OC(=O)N(R9)‑, ‑OC(=O)‑, ‑N(R9)C(=O)N(R9)‑, ‑(R9)N‑S(=O)t‑, ‑OS(=O)t‑, 或‑OS(=O)tN(R9)‑; t是l或2; p和m各自独立地为0, l, 2, 3或4; 或者其中的芳基‑(CH2)p‑G‑(CH2)m‑, 杂芳基‑(CH2)p‑G‑(CH2)m‑, 杂环基‑(CH2)p‑G‑(CH2)m‑, 或环烷基‑(CH2)p‑G‑(CH2)m‑可以被一个或多个选自F, Cl, Br, I, 氰基, 烷基, 烯基, 炔基, 烷氧基, 芳基, 杂芳基, 碳环基, 杂环基的取代基取代;各R7, R8可以相同或不同, 各自独立的为氢, 烷基, 卤代烷基, 环烷基, 烯基, 炔基, 芳基;R11可以相同或不同, 各自独立的为氢, R9R10NC(=O)‑, R9OC(=O)‑, R9C(=O)‑, R9R10NS(=O)‑, R9OS(=O)‑, R9S(=O)‑, R9R10NS(=O)2‑, R9OS(=O)2‑, R10S(=O)2‑, 脂肪族, 卤代脂肪族, 羟基脂肪族, 氨基脂肪族, 烷氧基脂肪族, 烷氨基脂肪族, 烷硫基脂肪族, 芳基脂肪族, 杂芳基脂肪族, 杂环基脂肪族, 环烷基脂肪族, 芳氧基脂肪族, 杂环基氧基脂肪族, 环烷基氧基脂肪族, 芳氨基脂肪族, 杂环基氨基脂肪族, 环烷基氨基脂肪族, 芳基, 杂芳基, 杂环基或碳环基;各R9和R10独立的为氢, 脂肪族, 卤代脂肪族, 羟基脂肪族, 氨基脂肪族, 烷氧基脂肪族, 烷氨基脂肪族, 烷硫基脂肪族, 芳基脂肪族, 杂芳基脂肪族, 杂环基脂肪族, 环烷基脂肪族, 芳氧基脂肪族, 杂环基氧基脂肪族, 环烷基氧基脂肪族, 芳氨基脂肪族, 杂环基氨基脂肪族, 环烷基氨基脂肪族, 芳基, 杂芳基, 杂环基或环烷基; 当R9和R10连在同一个氮原子上, R9, R10和氮原子可以任意地形成取代或非取代的3‑8元环, 稠合双环或螺双环; 上述基团中涉及的杂环基、杂芳基、稠合杂双环基、螺杂双环基中的杂原子为独立地选自N、O、S、Se中的1‑5个杂原子;上述R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11基团可任被氘, 卤素, 羟基, 羟甲基, 羧基, 乙酰氨基, 烷基(如甲基、乙基、丙基), 烷氧基(如甲氧基、乙氧基、叔丁氧基), 烷氨基, 环烷基, 烯基, 炔基, 三氟甲基, 三氟乙酰基, 巯基, 卤素, 硝基, 氨基, 叠氮基 (‑N3), 胍基, 氰基, 叔丁氧羰基 (‑Boc), 羰基 (‑C=O), 氧代 (=O), 硫代 (=S), 磺酰基, 芳基, 杂芳基, 杂环基中的一个或多个取代。
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