[发明专利]一种靛红-3-肟衍生物的制备方法有效
| 申请号： | 201710422388.8 | 申请日： | 2017-05-20 |
| 公开（公告）号： | CN107162951B | 公开（公告）日： | 2019-09-13 |
| 发明（设计）人： | 吴益;魏文廷;朱文明;黄依铃;伍科玮;曹奕琦;汪依宁;朱立伟 | 申请（专利权）人： | 宁波大学 |
| 主分类号： | C07D209/40 | 分类号： | C07D209/40 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 315211 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种靛红‑3‑肟衍生物的制备工艺，该方法以2‑吲哚酮衍生物为原料、水为溶剂，与亚硝酸叔丁酯在室温及空气条件下反应以高收率和纯度获得靛红‑3‑肟衍生物。本发明方法不使用金属试剂，具有合成及后处理工艺简单、成本低、环境友好的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种式I所示的靛红‑3‑肟衍生物的制备方法，其特征在于，向反应器中加入式1a所示2‑吲哚酮衍生物、式2a所示的亚硝酸叔丁酯(t‑BuONO)和溶剂，然后将反应器置于25℃条件下搅拌反应，经TLC或GC监测反应进程，至反应原料2‑吲哚酮衍生物反应完全，停止反应，经后处理得到目标产物；其反应式为：![]()
上述式1a表示的2‑吲哚酮衍生物及式I表示的靛红‑3‑肟衍生物中，R1表示其所连接的苯环上1个或多个取代基，各个R1彼此独立地选自氢、C1‑C6烷基、卤素；R2表示氢、叔丁氧羰基(Boc)、苯基或苄基，其中，所述的溶剂为水、或者水/有机溶剂的混合物，其中所述有机溶剂选自二氧六环。
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