[发明专利]一种多取代噻唑‑4‑酮类化合物的合成方法在审
申请号: | 201710417490.9 | 申请日: | 2017-06-06 |
公开(公告)号: | CN107188866A | 公开(公告)日: | 2017-09-22 |
发明(设计)人: | 汪钢强;孙绍发;陈荣星;赵森;陈茜;李晴晴;杨亮锋;汪舰 | 申请(专利权)人: | 湖北科技学院 |
主分类号: | C07D277/54 | 分类号: | C07D277/54 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 437100 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明提供了一种多取代噻唑‑4‑酮类化合物的合成方法,该方法以α‑卤代酰胺与异硫氰酸酯为原料,在碱性环境中温和的条件下一步快速合成多取代噻唑‑4‑酮化合物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高、绿色环保等优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 取代 噻唑 酮类 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种多取代噻唑‑4‑酮类化合物的合成方法,其中,2,3,5‑三取代‑噻唑‑4‑酮类衍生物的分子式如式(I)所示,其特征在于,本合成方法包含如下操作步骤:A、在装有取代α‑卤代酰胺与取代异硫氰酸酯的容器中,加入有机溶剂和碱,合适的反应温度下对其进行搅拌,待其反应;B、反应结束后用水或饱和盐溶液对A步骤下的反应溶液进行洗涤,然后用有机溶剂萃取;C、对B步骤下的反应溶液进行干燥,减压蒸馏浓缩除去溶剂,获得粗产品;D、对步骤C获得的粗产品进行柱色谱分离或进行重结晶,即得目标产物。
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