[发明专利]N‑取代咪唑羧酸酯类化合物及其制备方法和在医药上的用途在审
| 申请号： | 201710403448.1 | 申请日： | 2017-06-02 |
| 公开（公告）号： | CN107641105A | 公开（公告）日： | 2018-01-30 |
| 发明（设计）人： | 邱关鹏;魏用刚;卢泳华;黄清平;廖鹏飞 | 申请（专利权）人： | 四川海思科制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/90 | 分类号： | C07D233/90;A61K31/4174;A61P25/20;A61P23/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 611130 四川省成都*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶及其组合物、制备方法和在医药上的用途，通式(I)如下所示各取代基的定义与说明书中一致。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 咪唑 羧酸 化合物 及其 制备 方法 医药 用途 | ||
【主权项】：
一种通式 (I) 所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶：其中：R1各自独立的选自F、Cl、Br、CF3、OH、C1‑4烷基或C1‑4烷氧基；a选自0、1、2、3、4或5；R2选自C1‑4烷基或‑(CH2)n‑C3‑6环烷基，所述的烷基或环烷基任选进一步被0至3个选自F、Cl、Br或CF3的取代基所取代；n选自0、1或2；环A选自C4‑10碳环，所述的碳环任选进一步被0至4个Ra取代，且所述碳环任选自单环、并环或螺环；每个Ra独立地选自F、Cl、Br、CF3、氰基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑6烯基或C2‑6炔基，所述的烷基、烷氧基、烯基或炔基任选进一步被0至4个选自F、Cl、Br、CF3、氰基、C1‑4烷基或C1‑4烷氧基的取代基所取代；R3选自‑C(=O)OC1‑6烷基或‑OC(=O)OC1‑6烷基，所述的烷基任选进一步被0至4个选自F、Cl、Br、CF3、氰基、C1‑4烷基或C1‑4烷氧基的取代基所取代；条件是，当环A为单环碳环时，R3与通式(I)中所示的之间最短链至少间隔3个原子。
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