[发明专利]一种苯乙肼的制备方法在审
| 申请号： | 201710370171.7 | 申请日： | 2017-05-23 |
| 公开（公告）号： | CN107188822A | 公开（公告）日： | 2017-09-22 |
| 发明（设计）人： | 王伟 | 申请（专利权）人： | 重庆锦杉科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C241/02 | 分类号： | C07C241/02;C07C243/18;C07C249/16;C07C251/88 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 408099 重*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种苯乙肼的制备方法，该方法以2‑苯乙胺、丙酮连氮和水为原料，在一定温度下反应制备苯乙肼。在反应过程中加入过量的丙酮连氮和水以使反应体系中的2‑苯乙胺反应完全，反应结束后采用减压蒸馏除去水和丙酮连氮，固体物质经重结晶、干燥后得到苯乙肼。本发明方法工艺简单，反应过程不产生含盐有机废水，产品后处理简单，反应收率高，废弃物排放少，副产回收的氨和丙酮可回用于合成丙酮连氮，生产成本低，是一种绿色环保型生产工艺。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 苯乙肼 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种苯乙肼的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将2‑苯乙胺、丙酮连氮和水放入反应釜中，开启搅拌，加热升温至100℃～120℃进行反应，将反应产生的气体引入精馏塔中，在塔顶温度54℃～58℃下采出丙酮并将氨气放入氨回收装置，与水蒸汽一起共沸进入精馏塔的丙酮连氮经冷凝后流回反应釜中继续参与反应，当精馏塔顶无氨气放出后结束反应，将反应釜中的水和剩余的丙酮连氮用负压全部蒸出，反应釜内的固体物质用乙醚重结晶、干燥后得到苯乙肼成品；上述步骤中，2‑苯乙胺和丙酮连氮的摩尔比为1∶1.5～2，2‑苯乙胺和水的质量比为1∶1～1.5。
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